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Prisma
Neu: Arzneimittel international
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat sich einstimmig für die Zulassung von Leflunomid (Arava®) zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen ausgesprochen. Wenn die FDA dieser Empfehlung folgt, wird Leflunomid der erste neu zugelassene Wirkstoff zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis seit über zehn Jahren sein. Die Empfehlung beruht aufder Prüfung von plazebokontrollierten klinischen Studien der Phase III, die nachweisen, daß Leflunomid die Symptome der rheumatoiden Arthritis wesentlich reduziert und die Deformation der Gelenke verzögert. Die Wirksamkeit von Leflunomid ist auf seinen einzigartigen Wirkmechanismus zurückzuführen. Leflunomid hemmt ein Enzym (DHODH) reversibel, das an der Entstehung der rheumatoiden Arthritis beteiligt ist. hmr
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