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Neu: Arzneimittel international

Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat jetzt die Zulassung für Leflunomid (Aravaķ) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen erteilt. Die rheumatoide Arthritis ist eine der häufigsten Formen der Arthritis. Weltweit sind über sechs Millionen Menschen von dieser Krankheit betroffen, die oft mit schweren Behinderungen einhergeht. Hoechst Marion Roussel will Aravaķ in den USA Mitte Oktober auf den Markt bringen. In Europa wurde der Zulassungsantrag eingereicht. Leflunomid ist in den USA zur Linderung der Zeichen und Symptome der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen sowie zur Verlangsamung der bei Rheumapatienten röntgenologisch nachgewiesenen strukturellen Schädigungen zugelassen. Damit steht zum ersten Mal eine krankheitsmodifizierende Behandlung zur Verlangsamung struktureller Schädigungen bei rheumatoider Arthritis zur Verfügung. Ferner wurde festgestellt, daß Leflunomid die physische Funktionsfähigkeit verbessert und Behinderungen lindert. hmr

DAZ 1998, Nr. 39, S. 8, 20.09.1998

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