Verantwortliches Gen für Schlaganfall entschlüsselt

Es ist ihnen gelungen, einen Bereich auf einem bestimmten Chromosom zu identifizieren, in dem ein Gen lokalisiert ist, das im Zusammenhang mit dieser Krankheit steht. Die deCODE-Studie ist die erste mit positivem Ergebnis abgeschlossene Untersuchung des menschlichen Genoms auf solche Genvarianten, die an den häufigsten Formen von Schlaganfällen beteiligt sind. Die Forschung wurde im Februar 1998 begonnen und ist Teil der für fünf Jahre vereinbarten Zusammenarbeit zwischen deCODE und Roche, die bis zu 12 häufig vorkommende Krankheiten umfasst. Annähernd 1200 Schlaganfallpatienten und ihre Verwandten wurden im Rahmen der Studie untersucht.

Schlaganfälle sind weltweit ein großes Gesundheitsproblem. In den Industrieländern stehen sie bei den Todesursachen an dritter Stelle und sind der häufigste Grund für Langzeitbehinderungen. Von der Identifikation der am Schlaganfall beteiligten Genvariante wird erwartet, dass sie dazu beiträgt, die zugrunde liegenden Mechanismen aufzuklären und schließlich eine bessere Prävention oder frühzeitige Behandlung zu ermöglichen.

Quelle: Pressemitteilung von Roche