Arzneimittel und Therapie

Tab. 2: Metabolismus und Interaktionsprofil der erhältlichen Echinocandine
Caspofungin
Micafungin
Anidulafungin
hepatischer
Metabolismus
ja (N-Acetylierung)
ja (Arylsulfatase und Catechol-O-methyltransferase; einige CYP3A-
Hydroxylierung)
nein
CYP3A4-Inhibitor?
nein
schwach
nein
Arzneimittelinteraktion
Cyclosporin; Tacrolimus; Rifampicin; Efavirenz;
Nevirapin; Phenytoin; Dexamethason;
Carbamazepin
Sirolimus
Nifedipin
keine bekannten Interaktionen
Dosisanpassung
ja; moderate Leberdysfunktion mit CYP-
Inducer
nein
nein
Tab. 1: Pharmakokinetische
Eigenschaften von Anidulafungin
Pharmakokinetik
linear
Cmax (mg/l)
7,2
Cmin (mg/l)
3,3
Vd (l)
30 – 50
AUC (mg x h/l)
110,3
Proteinbindung
99%
renale Ausscheidung
< 1%
Elimination
> 90% chemische Degradation im Blut
Halbwertszeit (h)
25,6
Arzneimittelinteraktionen
keine

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