Neues Handbuch zum Pharmarecht

Die Neuerscheinung stellt die rechtlichen Rahmenbedingungen der Entwicklung, der Herstellung und des Vertriebs von Arzneimitteln auf über 1400 Seiten dar. Das erfahrene Autorenteam, das überwiegend aus im Pharmarecht tätigen Rechtsanwälten besteht, verfolgt die Zielsetzung, typische regulatorische und im Alltag auftretende Fragen zu beantworten. Die Beiträge vermitteln dabei ein Verständnis für die Grundstrukturen und sind hervorragend geeignet, um allgemein als auch für konkrete Einzelprobleme eine erste schnelle Orientierung zu erlangen.

Die Gliederung des Werkes ist an den Entwicklungsstadien eines Arzneimittels ausgerichtet. Die sehr lesenswerten Beiträge sind nach diesem "life cycle" angeordnet, wobei die Ausführungen von Christian Dierks und Markus Finn zu der Anwendung eines Arzneimittels ohne jegliche Zulassung oder außerhalb einer bestehenden Zulassung (§ 7) besonders hervorzuheben sind. Das Werk gibt einen kompetenten Überblick und stellt die Wechselbezüge zu weiteren Rechtsgebieten wie dem Haftungs- und Sozialversicherungsrecht in gelungener Weise dar.

Das "Handbuch des Pharmarechts" ist ein Nachschlagewerk, das sich durch die praxisorientierte Darstellung, den Detail- und Kenntnisreichtum sowie die zahlreichen weiterführenden Hinweise auf Literatur und Rechtsprechung als wertvoller und gewinnbringender Begleiter im Rechtsalltag erweisen wird.

Dieners/Reese (Hrsg.)

Handbuch des Pharmarechts

LXXXVIII, 1445 Seiten, Leinen.

Verlag C.H. Beck, München 2010

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