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- DAZ 38/2010
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Arzneimittel und Therapie
Fosaprepitant-Einmalgabe
Das Antiemetikum Fosaprepitant (Ivemend®) hat jetzt in der EU die Zulassung zur intravenösen Einmalgabe erhalten. Fosaprepitant wird als Teil einer Kombinationstherapie zur Prävention akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen bei hoch emetogener auf Cisplatin basierender Chemotherapie sowie bei moderat emetogener Chemotherapie eingesetzt. Im Gegensatz zu Fosaprepitant 115 mg, das an Tag 1 der Chemotherapie intravenös infundiert wird, gefolgt von je einer 80-mg-Kapsel Aprepitant an den Tagen 2 und 3, ist nach der Verabreichung von Fosaprepitant 150 mg an Tag 1 der Chemotherapie keine weitere orale Gabe von Aprepitant an den Tagen 2 und 3 erforderlich. Die Zulassung von Fosaprepitant 150 mg gilt für alle 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie für Norwegen und Island. Ivemend® 150 mg wird in Deutschland voraussichtlich ab Dezember erhältlich sein.
Quelle Presseinformation vom 20. September 2010, MSD Sharp & Dohme, München.
hel
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