Arzneimittel und Therapie

Pirfenidon bei idiopathischer Lungenfibrose

Das Biotechnologie-Unternehmen InterMune hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für Pirfenidon (Esbriet ^® ) erhalten. Pirfenidon ist zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer idiopathischer Lungenfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF), einer fortschreitenden tödlichen Lungenerkrankung, indiziert, für die bisher keine zugelassene medikamentöse Therapie zur Verfügung stand.

Pirfenidon ist ein oral wirkender, kleinmolekularer Wirkstoff, der die Synthese von TGF-beta hemmt. TGF-beta steuert zahlreiche Zellfunktionen, darunter auch Proliferation und Differenzierung, und spielt bei der Entstehung der Fibrose eine Schlüsselrolle. Darüber hinaus hemmt Pirfenidon die Synthese des Zytokins TNF-alpha, das aktiv an Entzündungsprozessen beteiligt ist. Das Immunsuppressivum hat sowohl antifibrotische als auch antiinflammatorische Wirkungen und verlangsamt die Verschlechterung der Lungenfunktion.

Der Status Orphan Drug bedeutet einen erweiterten Patentschutz, der dem Hersteller ein exklusives Vermarktungsrecht bis 2021 sichert. Das Produkt soll nach Herstellerangaben in Deutschland im September 2011 eingeführt werden. In Japan wird Pirfenidon bereits seit 2008 unter dem Handelsnamen Pirespa^® vermarktet.

Quelle

InterMune erhält die Zulassung für Esbriet^® (Pirfenidon) in der Europäischen Union. Pressemitteilung der InterMune Inc. vom 3. März 2011.

DAZ 2011, Nr. 10, S. 40

DAZ 2011, Nr. 10, S. 40, 10.03.2011

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