Einige profi­tieren davon

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) folgt nicht immer den Empfehlungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Im Fall des neuen Asthma-Antikörpers Mepolizumab bescheinigte das IQWiG diesem in seiner Empfehlung vom Mai 2016 keinen Zusatznutzen. Der G-BA hat diese Einschätzung in seinem Beschluss vom 21. Juli nur teilweise umgesetzt. Er differenziert die Patientengruppen: Patienten, die dauerhaft orale Glucocorticoide einnehmen, profitierten unter Mepolizumab, bewertete der G-BA. Sie könnten den Bedarf der oralen Corticosteroide senken, heißt es im Beschluss. Für Patienten, die nur bedarfsweise OCS benötigten, sieht der G-BA hingegen keinen Zusatznutzen. Er folgt hier der Empfehlung des IQWiG. Mepolizumab ist seit Februar 2016 in Deuschland zugelassen. Unter dem Handelsnamen Nucala^® steht es Erwachsenen als Zusatzbehandlung des schweren refraktären eosinophilen Asthmas zur Verfügung.

Dem zur COPD eingesetzten Arzneistoff Umeclidinium (Incruse^®) bestätigte der G-BA dagegen keinen Zusatznutzen. Verglichen mit der Standardtherapie – Tiotropium – zeige das Anticholinergikum keinen Vorteil. |