Novavax: Hat das Warten ein Ende?

cha | Von Impfskeptikern wird der COVID-19-Impfstoff des US-Unternehmens Novavax sehnlichst erwartet. Denn dieser basiert nicht auf der mRNA-Technologie wie die Vakzinen von Biontech und Moderna, sondern ist proteinbasiert und gehört damit zu den Totimpfstoffen. Für den Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 läuft bereits seit Februar 2021 ein Rolling-Review-Verfahren bei der EMA, doch eine Zulassung ist bislang nicht erfolgt. Dabei sind schon länger Daten bekannt, die eine hohe Wirksamkeit des Impfstoffs belegen. Nun kommt möglicherweise Bewegung in die Sache: Am 10. Oktober wurden die vollständigen Ergebnisse der Phase-3-­Zulassungsstudie in Medrxiv, einem Dokumentenserver für bisher nicht veröffentlichte wissenschaftliche Publikationen, publiziert. Danach zeigte NVX-CoV2373 einen 100-prozentigen Schutz gegen mittelschwere und schwere Erkrankungen sowie eine Gesamtwirksam­keit von 90,4 Prozent. Im August 2021 hat die EU-Kommission einen Vertrag über die Lieferung von bis zu 200 Mio. Dosen des Novavax-Impfstoffs geschlossen, die Lieferung sollte im vierten Quartal beginnen. Voraussetzung ist eine Zulassung durch die EMA; die Chancen dafür sind nun gestiegen. |