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Produktqualität
Zytostatikaherstellung in öffentlichen Apotheken
Bei der ambulanten Versorgung von Patienten mit Parenteralia spielen die öffentlichen Apotheken eine große Rolle. Ärzte und Patienten schätzen die schnelle Belieferung und die hohe Qualität der Produkte. Ist es da sinnvoll, die Apotheken auf die Einhaltung von GMP-Standards zu verpflichten?
Durch die Novellierung der Apothekenbetriebsordnung könnten Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP), die derzeit schon in der Industrie gelten, auch in der öffentlichen Apotheke zur Norm werden. Das würde bedeuten, dass in der Umgebung der Werkbänke die Anforderungen der Raumreinheitsklasse B erfüllt werden müssen, während sie in den meisten Apotheken derzeit nur der Raumreinheitsklasse C genügen. Angesichts der Erfahrung erscheinen die GMP-Standards für die Zytostatikaherstellung in öffentlichen Apotheken nicht angemessen.
Lesen Sie mehr dazu in der aktuellen Ausgabe der DAZ ab Seite 43.
Stuttgart - 19.01.2011, 11:51 Uhr