Pasireotid bei M. Cushing

Beim Morbus Cushing produziert ein Tumor in den ACTH-produzierenden Zellen der Hypophyse zu viel ACTH, wodurch es zu einer vermehrten Stimulation der Nebennierenrinde und als Folge davon zu einer übermäßigen Cortisolproduktion kommt. Die Krankheitserscheinungen werden als Cushing-Syndrom bezeichnet. Symptome sind unter anderem Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Stiernacken, Osteoporose, Hautatrophien, schwere Müdigkeit, Muskelschwäche und -schwund, Bluthochdruck oder Depressionen. Betroffen sind meist Erwachsene im Alter zwischen 20 und 50 Jahren und dreimal mehr Frauen als Männer.

Pasireotid ist eine Weiterentwicklung des Somatostatin-Analogons Octreotid, das die Hormonproduktion der Tumoren hemmt, etwa von Serotonin, und teilweise auch ihr Wachstum. Dabei bindet es an zwei der körpereigenen Somatostatin-Rezeptoren. Pasireotid könnte noch stärker wirksam sein, weil es an vier von fünf Rezeptor-Subtypen andockt.

Pasireotid kann eingesetzt werden bei Erwachsenen, die sich keiner chirurgischen Behandlung unterziehen konnten oder bei denen ein chirurgischer Eingriff nicht erfolgreich gewesen ist.