Themis Bioscience holt Experten an Bord

Dro brachte bereits mehrere Firmen-Übernahmen auf den Weg. Zuvor war er beim medizintechnischen Unternehmen Endoart S.A. als CEO und Chairman of the Board tätig und steuerte so hauptverantwortlich den Verkauf der Firma an Allergan. Während der Übernahme der Axovan AG durch Actelion war Dro CFO (Chief Financial Officer, Finanzvorstand) und Head of Business Development bei Axovan. Zuvor hatte er zahlreiche verantwortliche Positionen inne bei Novartis, SkyePharma und Antares Pharma.

Der Wissenschaftler Dr. Christian Mandl steht ab sofort dem Scientific Advisory Board, also der wissenschaftlichen Beratungskommission von Themis vor. Zuletzt leitete der promovierte Biochemiker und Mediziner die in Boston, USA, angesiedelte Impfstoffabteilung des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis – ein Team von 300 Wissenschaftlern, das an über 15 viralen und bakteriellen Impfstoffprojekten und Plattform-Technologien arbeitete.

Mandl ist 1962 in Wien geboren und Vater von fünf Kindern. Er studierte zunächst in Wien Chemie, später in Boston Biochemie. An der Uni Wien promovierte er darin 1988. Ebenfalls in Wien studierte er zusätzlich Medizin und promovierte darin 1993. Bei seiner Forschung spezialisierte er sich auf das Thema Virologie, in dem er auch seinen Facharzt machte. Er gilt als einer der international führenden Experten auf dem Gebiet der Flaviviren, zu denen etwa der Erreger des Gelb- und des Dengue-Fiebers sowie der Frühsommer-Meningo-Enzephalitis (FSME) gehören.

Der mehrfach ausgezeichnete Forscher war vor seiner Karriere in der Wirtschaft stellvertretender Leiter des Departments für Virologie der Medizinischen Universität Wien.

Themis entwickelt derzeit Impfstoffkandidaten gegen das Dengue- und das Chikungunya-Fieber. Die Impfstoffe des Unternehmens basieren dabei auf einer vom Institut Pasteur in Paris lizenzierten Technologieplattform, einem Masern-Vektor (Themaxyn^®). Das derzeitige Haupt-Projekt, ein Chikungunya-Impfkandidat, hat die Phase I-Tests abgeschlossen und soll in diesem Jahr in einer klinischen Studie der Phase II getestet werden.