Resistente Tumore

Neue Wirkstoffklasse gegen resistente Krebszellen entwickelt

Forscher der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (MLU) und der Universität Greifswald haben eine neue Wirkstoffklasse entwickelt, mit der resistente Tumorzellen wieder auf eine Chemotherapie ... » mehr

Wirkstoff-Modifizierung

Was bringt die Glykosylierung von Paracetamol?

Paracetamol ist ein etabliertes Schmerzmittel, die Packungen sind zum Teil für Cent-Beträge ohne Rezept zu haben. Dennoch hat sich das Münchener Unternehmen „4Gene“ an eine Neuformulierung des ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Was bei der Beratung zu beachten ist

Vitamin-B12-Mangel durch Metformin

Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr

Sicherheitsbericht des PEI

Macht der AstraZeneca-Impfstoff mehr Nebenwirkungen als mRNA-Impfstoffe?

Die prozentual meisten Meldungen zu Verdachtsfällen von Nebenwirkungen nach einer COVID-19-Impfung erhält das Paul-Ehrlich-Institut zum COVID-19-Impfstoff AstraZeneca. Ist der Impfstoff schlechter ... » mehr

Herausforderung und Möglichkeiten von Vektorimpfstoffen

Welche Vorteile bieten Vektorimpfstoffe?

Den härtesten Stand bei den bedingt zugelassenen Impfstoffen hat der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca. Zu Recht? Die Gefahr, dass SARS-CoV-2-DNA in das menschliche Genom integriert und es zu Malignitä... » mehr

Pressegespräch von Glaxo Smith Kline

Impfungen jenseits von Corona

Am 2. März lud das Pharmaunternehmen Glaxo Smith Kline zu einem Pressegespräch, um für die Bedeutung der von der STIKO empfohlenen Impfungen, insbesondere bei Senioren zu sensibilisieren. Die ... » mehr

STIKO

COVID-19-Impfstoff AstraZeneca auch für Ältere

Die STIKO rät entgegen ihrer ersten Einschätzung von Ende Januar 2021 nun doch, dass sich auch Menschen ab 65 Jahren mit dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca impfen lassen können. DAZ.online ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!

Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr

COVID-19-Impfstoff

EU-Arzneibehörde prüft russischen Impfstoff Sputnik V

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eröffnet ein schnelles Prüfverfahren für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V. Die Entscheidung basiere auf Ergebnissen von Laborversuchen und ... » mehr

ReKonvaleszentenplasma gegen SARS-CoV-2

Optimales Zeitfenster sehr wichtig für die Spende

Das Plasma von Menschen, die COVID-19 erfolgreich überstanden haben, gilt als vielversprechende Therapieoption für andere Erkrankte, weil es wertvolle Antikörper gegen das Virus enthält. Aber wann... » mehr

Neue SARS-CoV-2-Varianten

Mehr Flexibilität mit Auffrischimpfungen

Moderna will den Kampf gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten frühzeitig aufnehmen und legt neue klinische Studien mit modifizierten mRNA-Kandidaten auf. Außerdem soll eine Auffrischimpfung mit einer ... » mehr

WHO

So sieht der Grippeimpfstoff 2021/22 aus

Die Weltgesundheitsorganisation hat die Zusammensetzung des Grippeimpfstoffs für die nördliche Hemisphäre für die kommende Saison 2021/22 beschlossen. Welche Stämme ändern sich, welche behält ... » mehr

Studie nach Massenimpfung in Israel

Wirksamkeitsrate von Biontech/Pfizer-Impfstoff auch in der Praxis belegt

Die mRNA-Vakzine von Biontech/Pfizer hat ihre überzeugende Wirkung auch in der weltweit bislang größten Massenimpfkampagne in Israel bestätigt. Eine umfangreiche Datenanalyse von 1,20 Millionen ... » mehr

Vektorimpfstoff Ad26.COV2.S

FDA erteilt COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung

Auch in den USA darf seit 27. Februar mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2 geimpft werden. Die FDA ließ die erste Vektorvakzine für die Vereinigten Staaten zu, es ist Ad26.COV2.S von Johnson &... » mehr

Valisure

Krebs durch Ranitidin?

Erst am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet. ... » mehr

Efluelda bei ab 60-Jährigen

Ist ein Ausweichen auf andere Grippeimpfstoffe wirklich unmöglich?

Ältere Menschen ab 60 Jahren sollen ab der Grippesaison 2021/22 ausschließlich mit einem Hochdosis-Grippeimpfstoff gegen Influenza geimpft werden. Sie müssen es sogar, für alternative ... » mehr

Mehr Sicherheit bei Präsenzveranstaltungen

Universität Heidelberg bietet Studierenden hauseigene Gurgel-Tests an

Um Laborpraktika und Präsenzprüfungen im kommenden Semester zu ermöglichen, will die Universität Heidelberg Studierenden und Mitarbeitenden einen Corona-Gurgeltest zur Verfügung stellen und auch ... » mehr

Corona-Forschung

Erstes „Human Challenge Trial“ mit SARS-CoV-2 in Großbritannien

In Großbritannien hat eine Ethikkommission weltweit die erste Genehmigung zur Durchführung einer Human Challenge-Studie mit SARS-CoV-2 erteilt. Das heißt: Probanden werden gezielt mit dem Virus ... » mehr

Studie aus Brasilien

Colchicin verkürzt Sauerstoffgabe bei COVID-19

Colchicin kennt man vorwiegend aus der Gichttherapie, nun verkürzte der Wirkstoff in einer kleinen Studie bei mittelschwer bis schwer erkrankten COVID-19-Patient:innen ihre zusätzliche ... » mehr

Neues Toolkit der FIP

Medikationsfehler an Versorgungsschnittstellen minimieren

Der Internationale Apothekerverband FIP stellt ein neues Toolkit zur Verfügung, das die Apotheker:innen bei der Verbesserung der Patientensicherheit unterstützen soll. Schwerpunkt ist der Einsatz ... » mehr

BfArM erteilt Sonderzulassungen

Die ersten Corona-Laientests sind zugelassen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am heutigen Mittwoch die ersten drei Sonderzulassungen für SARS-CoV-2-Tests zur Eigenanwendung durch Laien erteilt. Bei allen dreien ... » mehr

Indikationserweiterung

Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda nun ab 60 Jahren

Seit kurzem gilt die Hochdosisgrippeimpfung als Standard bei ab 60-Jährigen. Nun gibt es auch einen passenden Influenzaimpfstoff: Elfuelda erhielt eine Indikationserweiterung und darf fortan bei ... » mehr