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Antikörper

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Foto: lily / stock.adobecom


TNF-α-Blocker: Macht PEG den Unterschied beim Infektionsrisiko?

Es gibt Hinweise, dass die Behandlung mit Antikörpern gegen TNF-α wie Adalimumab und Infliximab mit einem erhöhten Risiko für Infektionskrankheiten einhergehen kann. Allerdings scheint bereits ... » Weiterlesen

Pay for performance: Das Erstattungsmodell der Zukunft?

Wie kann das Gesundheitssystem bezahlbar bleiben? Insbesondere vor dem Hintergrund neuer, hochpreisiger Therapieansätze wie etwa Antikörper oder gentherapeutischer Ansätze stellen sich derzeit ... » Weiterlesen

Blick in die Zukunft

Von Hjördis Brückmann, Sicheng Zhong und Holger Stark | Zwar kann die atopische Dermatitis noch immer nicht geheilt werden, die intensive Forschung im Bereich der entzündlichen Erkrankungen hat in ... » Weiterlesen

Zielgerichtet gegen Migräne

Seit rund 20 Jahren beschäftigt sich die Forschung mit dem Neuropeptid Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) und seiner Rolle bei der Migräne. Mit der Entwicklung von CGRP-Antikörpern wird ein ... » Weiterlesen

Erenumab in Europa zur Zulassung empfohlen

Im Mai 2018 erteilte die FDA Erenumab die Zulassung in den USA. Nun hat sich auch der CHMP bei der EMA positiv zum Migräne-Antikörper geäußert, Novartis rechnet noch in diesem Jahr mit dem ... » Weiterlesen

Einer gegen alle

ck | Bakterien sind kreativ: Gegen ­jedes neue Antibiotikum werden schnell Resistenzmechanismen entwickelt. Auch sind Wirkstoffe meist nur sehr selektiv gegen bestimmte Erreger wirksam. Jetzt wurde ... » Weiterlesen

FDA erteilt Migräne-Antikörper Erenumab die Zulassung

Die US-Arzneimittel- und Zulassungsbehörde FDA hat dem ersten Antikörper zur prophylaktischen Migränetherapie den Marktzugang verschafft. Amgens Erenumab in Aimovig richtet sich gegen den Rezeptor ... » Weiterlesen

Benralizumab – „Zusatznutzen nicht belegt“

Das IQWiG sieht keinen Zusatznutzen in einer antikörperbasierten Benralizumab-Therapie bei schwerem unkontrolliertem Asthma. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen ... » Weiterlesen

Trastuzumab-Biosimilar auf dem Markt

Im Februar hatte die Europäische Kommission die Zulassung für Herzuma® erteilt, seit Mai ist der monoklonale Antikörper Trastuzumab nun als Biosimilar in Deutschland verfügbar. Eingesetzt wird ... » Weiterlesen

Hemlibra: Breakthrough-Status auch für Hämophilie ohne Hemmkörper

Roches bifunktionaler Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA erneut den Status einer „Breakthrough-Therapy“ erhalten – und zwar für Hämophilie ... » Weiterlesen

Cosentyx könnte chronisch-entzündliche Darmerkrankungen verschlechtern

Der Anti-IL-17A-Antikörper Secukinumab (Cosentyx®) könnte unter Umständen eine bereits bestehende chronisch-entzündliche Darmerkrankung verschlechtern oder sogar zu einer Erstmanifestation fü... » Weiterlesen

Antikörper gegen multiresistente HIV-Infektion in den USA zugelassen

Seit Einführung der HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy) Mitte der 1990er Jahre lässt sich eine HIV-Infektion deutlich effektiver behandeln als zuvor. Problematisch sind jedoch ... » Weiterlesen

Kombitherapie Tecentriq/Avastin verlängert das Überleben bei Lungenkrebs

Die Kombination aus den beiden Antikörpern Atezolizumab (Tecentriq®) und Bevacizumab (Avastin®) plus Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Lungenkrebspatienten im Vergleich zur ... » Weiterlesen

Therapie der Hämophilie A in Bewegung

cst | Obwohl die Hämophilie A zu den seltenen Erkrankungen zählt und nur wenige Patienten von der Blutgerinnungsstörung betroffen sind, tut sich in der Therapie derzeit Einiges. Seit Jahresbeginn ... » Weiterlesen

Gute Daten für Risankizumab bei Schuppenflechte

Interleukin 17A oder Interleukin 23? Oder vielleicht doch Interleukin 12?  Wogegen richten sich all die Antikörper Guselkumab, Ixekizumab, Tildrakizumab, Sekukinumab und Ustekinumab in der ... » Weiterlesen

Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen

Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hä... » Weiterlesen

Rituximab bei multipler Sklerose überlegen

Der Antikörper Rituximab erwies sich in der Therapie der neu diagnostizierten schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose als besser wirksam im Vergleich zu anderen krankheitsmodifizierenden ... » Weiterlesen

Welche Rolle spielen Antikörper in der Arzneimitteltherapie?

FRANKFURT (ms) | Am 31. Januar 2018 fand das traditionelle Fertigarzneimittelseminar an der Goethe Universität in Frankfurt am Main statt. Dieses Mal drehte sich alles um Antikörper und deren ... » Weiterlesen