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Darreichungsform

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Pneumonie: Moxifloxacin zur intravenösen Darreichung zugelassen

Die intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox®) ist jetzt in Deutschland zugelassen worden, wie die Bayer AG mitteilte. Damit steht eine neue wirksame Behandlungsmö... » Weiterlesen

Gesellschaft für Dermopharmazie: Gegen aut idem für Topika

HAMBURG (tmb). Die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) fordert, topisch anzuwendende Arzneimittel generell von der Aut-idem-Regel auszunehmen. Im Rahmen der 6. Jahrestagung der Gesellschaft, die am ... » Weiterlesen

Umsetzung der Aut-idem-Regelung

Bekanntmachung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Anhörung zur Umsetzung der Aut-idem-Regelung nach § 129 Abs. 1 a des Arzneimittelausgaben-Begrenzungsgesetzes (AABG) (... » Weiterlesen

Gute Substitutionspraxis – GSP

Von H. Blume, K.G. Brauer, T. Dingermann, E. Mutschler, I. Zündorf » Weiterlesen

H. Blume et al.Sind Nifedipin-Retardpräparate austa

In den Mitgliedstaaten der Europäischen Union werden inzwischen neben den Produkten des Originalherstellers unterschiedliche Nifedipin-Generika zur einmal täglichen Anwendung vermarktet. Aus ... » Weiterlesen

T. Müller-BohnRezeptur und Defektur – Welche

Die Rezeptur gilt vielen Apothekern als wirtschaftlicher Verlustbringer und manchen nur noch als traditionsreiches Relikt vergangener Tage. Auf den ersten Blick erscheinen neue Aufgaben der ... » Weiterlesen

Pneumonie: Intravenöse Darreichungsform von Moxifloxacin in den USA zugelasse

Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die neue intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox) zur Therapie der ambulant erworbenen ... » Weiterlesen

Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem

Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen ... » Weiterlesen

Schizophrenie: Olanzapin i. m. erhält jetzt auch die europäische Zulassung

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Evaluation Agency) hat jetzt nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH die Zulassung für die intramuskuläre Darreichungsform von ... » Weiterlesen

Aus der Forschung: Inhalierbares Alpha1-Antitrypsin

Inhale Therapeutic Systems Inc. und Aventis Behring gaben den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-IB-Studie für eine neue inhalierbare Darreichungsform des (menschlichen) Alpha1-... » Weiterlesen

Osteoporosetherapie: Alendronat einmal wöchentlich

Postmenopausale Frauen können sich zukünftig einfacher vor einer osteoporotisch bedingten Fraktur schützen. In Kürze rechnert das Unternehmen MSD mit der Zulassung einer neuen Darreichungsform des... » Weiterlesen

Strategien bei der peroralen Arzneistoffapplikation

Vom 11. bis 16. März fand in Garmisch-Partenkirchen der zwölfte Workshop über Strategien zur Entwicklung und Anwendung von peroralen Darreichungsformen ("Strategies for oral drug delivery") statt. ... » Weiterlesen

Atypisches Antipsychotikum: FDA empfiehlt Zulassung von Olanzapin i. m.

Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH einstimmig die Einführung der intramuskulären Darreichungsform des ... » Weiterlesen

N. Boblitz, E. Liske, P. WüstenbergTraubensilberker

Neben der hormonellen Therapie zur Behandlung klimakterischer Beschwerden, des prämenstruellen Syndroms (PMS) und der Dysmenorrhö finden pflanzliche Arzneimittel für die Therapie dieser ... » Weiterlesen

Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt

Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat... » Weiterlesen

Optimierung von Retardpräparaten

Das 7. Symposium der Fachgruppe Arzneimittelkontrolle/Pharmazeutische Analytik der DPhG wurde vom 18. bis 20.November 1999 gemeinsam mit der Fachgruppe Pharmazeutische Technologie der DPhG in Münster... » Weiterlesen

Ketolid-Antibiotikum: Auch wirksam bei Stämmen mit Antibiotika-Resistenz

Aventis Pharma gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Telithromycin (Ketek®) als neues Arzneimittel beantragt hat » Weiterlesen

Phytogenerika: Wann sind "wirkstoffgleiche" Phytopharmaka therapeutisch austausc

Die Frage, wann "wirkstoffgleiche" Phytopharmaka therapeutisch austauschbar sind, gewinnt zunehmend an Bedeutung. Zu einer grundsätzlichen Diskussion dieser Thematik trafen sich Wissenschaftler aus ... » Weiterlesen

Felbinac-Gel

Zur Behandlung von schmerzhaft entzündlichen Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises und von Weichteilverletzungen durch stumpfe Traumen und Sportunfälle stehen nichtsteroidale Antirheumatika (... » Weiterlesen

Nicht nur für verstopfte Nasen

Nasentropfen könnten als Darreichungsform in der Behandlung von Alzheimer und weiteren neurodegenerativen Erkrankungen das Problem der Blut-Hirn-Schranke beseitigen. Dies ist zumindest das Ergebnis ... » Weiterlesen

Schwierige Abgrenzung von Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel

Produkte, die in voluminösen Behältern und im Vergleich zu üblichen Arzneimitteln in zu großer Darreichungsform sowie mit Nährwertinformationen vertrieben werden, sind keine Arzneimittel, soweit ... » Weiterlesen

Kopfhaut-Psoriasis: Calcipotriol als Lösung

Die Therapie der Psoriasis auf der Kopfhaut ist schwierig, denn die Haare schränken den Zugang zu den Psoriasisherden ein. Cremes und Salben machen die Haare fettig, und manche Antipsoriatika riechen... » Weiterlesen