Thema
Darreichungsform
Pneumonie: Moxifloxacin zur intravenösen Darreichung zugelassen
Die intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox®) ist jetzt in Deutschland zugelassen worden, wie die Bayer AG mitteilte. Damit steht eine neue wirksame Behandlungsmö... » Weiterlesen
Gesellschaft für Dermopharmazie: Gegen aut idem für Topika
HAMBURG (tmb). Die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) fordert, topisch anzuwendende Arzneimittel generell von der Aut-idem-Regel auszunehmen. Im Rahmen der 6. Jahrestagung der Gesellschaft, die am ... » Weiterlesen
Umsetzung der Aut-idem-Regelung
Bekanntmachung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Anhörung zur Umsetzung der Aut-idem-Regelung nach § 129 Abs. 1 a des Arzneimittelausgaben-Begrenzungsgesetzes (AABG) (... » Weiterlesen
Gute Substitutionspraxis – GSP
Von H. Blume, K.G. Brauer, T. Dingermann, E. Mutschler, I. Zündorf » Weiterlesen
H. Blume et al.Sind Nifedipin-Retardpräparate austa
In den Mitgliedstaaten der Europäischen Union werden inzwischen neben den Produkten des Originalherstellers unterschiedliche Nifedipin-Generika zur einmal täglichen Anwendung vermarktet. Aus ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnRezeptur und Defektur – Welche
Die Rezeptur gilt vielen Apothekern als wirtschaftlicher Verlustbringer und manchen nur noch als traditionsreiches Relikt vergangener Tage. Auf den ersten Blick erscheinen neue Aufgaben der ... » Weiterlesen
Pneumonie: Intravenöse Darreichungsform von Moxifloxacin in den USA zugelasse
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die neue intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox) zur Therapie der ambulant erworbenen ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem
Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen ... » Weiterlesen
Schizophrenie: Olanzapin i. m. erhält jetzt auch die europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Evaluation Agency) hat jetzt nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH die Zulassung für die intramuskuläre Darreichungsform von ... » Weiterlesen
Aus der Forschung: Inhalierbares Alpha1-Antitrypsin
Inhale Therapeutic Systems Inc. und Aventis Behring gaben den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-IB-Studie für eine neue inhalierbare Darreichungsform des (menschlichen) Alpha1-... » Weiterlesen
Osteoporosetherapie: Alendronat einmal wöchentlich
Postmenopausale Frauen können sich zukünftig einfacher vor einer osteoporotisch bedingten Fraktur schützen. In Kürze rechnert das Unternehmen MSD mit der Zulassung einer neuen Darreichungsform des... » Weiterlesen
Strategien bei der peroralen Arzneistoffapplikation
Vom 11. bis 16. März fand in Garmisch-Partenkirchen der zwölfte Workshop über Strategien zur Entwicklung und Anwendung von peroralen Darreichungsformen ("Strategies for oral drug delivery") statt. ... » Weiterlesen
Atypisches Antipsychotikum: FDA empfiehlt Zulassung von Olanzapin i. m.
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH einstimmig die Einführung der intramuskulären Darreichungsform des ... » Weiterlesen
N. Boblitz, E. Liske, P. WüstenbergTraubensilberker
Neben der hormonellen Therapie zur Behandlung klimakterischer Beschwerden, des prämenstruellen Syndroms (PMS) und der Dysmenorrhö finden pflanzliche Arzneimittel für die Therapie dieser ... » Weiterlesen
Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt
Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat... » Weiterlesen
Optimierung von Retardpräparaten
Das 7. Symposium der Fachgruppe Arzneimittelkontrolle/Pharmazeutische Analytik der DPhG wurde vom 18. bis 20.November 1999 gemeinsam mit der Fachgruppe Pharmazeutische Technologie der DPhG in Münster... » Weiterlesen
Ketolid-Antibiotikum: Auch wirksam bei Stämmen mit Antibiotika-Resistenz
Aventis Pharma gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Telithromycin (Ketek®) als neues Arzneimittel beantragt hat » Weiterlesen
Phytogenerika: Wann sind "wirkstoffgleiche" Phytopharmaka therapeutisch austausc
Die Frage, wann "wirkstoffgleiche" Phytopharmaka therapeutisch austauschbar sind, gewinnt zunehmend an Bedeutung. Zu einer grundsätzlichen Diskussion dieser Thematik trafen sich Wissenschaftler aus ... » Weiterlesen
Felbinac-Gel
Zur Behandlung von schmerzhaft entzündlichen Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises und von Weichteilverletzungen durch stumpfe Traumen und Sportunfälle stehen nichtsteroidale Antirheumatika (... » Weiterlesen
Nicht nur für verstopfte Nasen
Nasentropfen könnten als Darreichungsform in der Behandlung von Alzheimer und weiteren neurodegenerativen Erkrankungen das Problem der Blut-Hirn-Schranke beseitigen. Dies ist zumindest das Ergebnis ... » Weiterlesen
Schwierige Abgrenzung von Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel
Produkte, die in voluminösen Behältern und im Vergleich zu üblichen Arzneimitteln in zu großer Darreichungsform sowie mit Nährwertinformationen vertrieben werden, sind keine Arzneimittel, soweit ... » Weiterlesen
Kopfhaut-Psoriasis: Calcipotriol als Lösung
Die Therapie der Psoriasis auf der Kopfhaut ist schwierig, denn die Haare schränken den Zugang zu den Psoriasisherden ein. Cremes und Salben machen die Haare fettig, und manche Antipsoriatika riechen... » Weiterlesen
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