G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Patientenschutz ist das höchste Gut
BERLIN (du/ks) | Ende Juli ist Prof. Dr. Walter Schwerdtfeger als Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aus Altersgründen aus dem Amt geschieden. Nachfolger ist... » Weiterlesen
G-BA hat vier weitere Erkrankungen im Blick
Die Bandbreite strukturierter Behandlungsprogramme (Disease-Management-Programme, DMP) soll größer werden: Gestern beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), Beratungen für die chronischen ... » Weiterlesen
Eisai beantragt weitere EU-Zulassung
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) bleibt weiterhin im Gespräch. Zuletzt zeigte sich das Pharmaunternehmen Eisai mehr als enttäuscht darüber, dass das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
Therapie der chronischen Hepatitis C
Von Katja Deterding | Weltweit sind ca. 130 bis 170 Millionen Menschen chronisch mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert. Eine chronische Hepatitis C kann zu einer Leberzirrhose und zur Entwicklung ... » Weiterlesen
Die schnelle Nummer 4?
Nach Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil ist Avanafil (Spedra®) Wirkstoff Nummer vier aus der Gruppe der Phosphodiesterase-5-Hemmer zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern. Ein Jahr ... » Weiterlesen
IQWiG sieht weiterhin keinen Zusatznutzen
Damit hat das japanische Pharmaunternehmen Eisai nicht gerechnet: Sein Antiepileptikum Perampanel (Fycompa®) schneidet auch in seinem zweiten Anlauf zur frühen Nutzenbewertung nicht besser ab als im... » Weiterlesen
Neues zur Kosten-Nutzen-Bewertung
Von Thomas Müller-Bohn | Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Juni einen Entwurf für die neue Version 4.2 seines allgemeinen Methodenpapiers verö... » Weiterlesen
Von der Markteinführung zum Erstattungsbetrag
Von Kirsten Sucker-Sket | Vor nicht allzu langer Zeit war Deutschland für forschende Pharmaunternehmen ein Traumland: Während die Arzneimittelpreise in den meisten anderen Staaten längst reguliert ... » Weiterlesen
Spahn warnt Gilead: Keine Mondpreise
In die Diskussion über den Preis für das neue Arzneimittel Sovaldi® (Sofosbuvir) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) hat sich jetzt der CDU-Gesundheitspolitiker Jens ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen für Insulin degludec
ck |Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht im Rahmen der frühen Nutzenbewertung einen Zusatznutzen für das langwirksame Insulin degludec (Tresiba®) in ... » Weiterlesen
IQWiG: Kein Zusatznutzen bei Dimethylfumarat
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kann für Dimethylfumarat (Tecfidera®/Biogen Idec) keinen Zusatznutzen gegenüber der vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen für Insulin degludec nicht belegt
Insulin degludec (Tresiba®/Novo Nordisk) ist seit Januar 2013 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 zugelassen. Nun hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Der 50. Erstattungsbetrag steht
Vor gut zwei Jahren wurde der erste Erstattungsbetrag für ein neues Medikament nach den Vorgaben des AMNOG vereinbart. Heute verkündet der GKV-Spitzenverband die erfolgreiche Verhandlung des nunmehr... » Weiterlesen
Versicherte sollen mehr zahlen
BERLIN (az) | Am vergangenen Freitag traten erste Teile der Gesundheitsreform von Union und SPD in Kraft. So gilt seither die gesetzliche Verpflichtung an den Gemeinsamen Bundesausschuss, ein Institut... » Weiterlesen
Gute Noten für Sofosbuvir
STUTTGART/BERLIN (ck/jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) einen deutlichen Mehrwert gegenüber ä... » Weiterlesen
Foto: G-BA