Thema: Forschung
Klinische Studien
Mit jugendlichem Elan in die Zukunft
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat ihren Jahresbericht 2013 vorgelegt und blickt auf ereignisreiche zwölf Monate zurück. Sie waren in erster Linie geprägt von der Umsetzung der neuen ... » Weiterlesen
Ballaststoffe helfen nach Herzinfarkt
Patienten, die nach einem überstandenen Herzinfarkt zu einer ballaststoffreichen Nahrung wechseln, können damit ihr Mortalitätsrisiko senken. Das ist das Ergebnis einer US-amerikanischen ... » Weiterlesen
Biopharmazeutika weiter auf Wachstumskurs
Die Biopharmazeutische Branche hat ihren positiven Trend im Jahr 2013 fortgesetzt. Der Umsatz mit gentechnisch hergestellten Arzneimitteln in Deutschland stieg um 8,5 Prozent auf über 6,5 Milliarden ... » Weiterlesen
Gibts da auch was Pflanzliches?
Von Kristina Jenett-Siems | Reizungen und Infektionen der ableitenden Harnwege stellen für viele Menschen, insbesondere Frauen, ein immer wiederkehrendes Problem dar. Oft ist dann die Apotheke der ... » Weiterlesen
Boehringer: Studiendaten umfassend zugänglich
Nach den neuen Regelungen zu klinischen Studien in der EU, die das Europäische Parlament Anfang April verabschiedet hat, sollen deren Ergebnisse künftig veröffentlicht werden. Die Verordnung tritt ... » Weiterlesen
EMA zählt über 1 Million Nebenwirkungsmeldungen
Über das europäische webbasierte Informationssystem EudraVigilance wurden im letzten Jahr über eine Million Einzelfall-Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen gesammelt, im Schnitt 88.... » Weiterlesen
Ergotherapie macht fit für den Alltag
Die Therapie der Parkinson-Krankheit mit dopaminergen Arzneimitteln hat die Lebensqualität und das Gesamtüberleben der Patienten verbessert. Aber je mehr die Erkrankung fortschreitet, desto mehr ... » Weiterlesen
Donnergott gegen Rheuma
cae | Ein traditioneller chinesischer Pflanzenextrakt erwies sich in einer klinischen Studie als gut wirksames Antirheumatikum » Weiterlesen
Neue Ideen für die Nutzenbewertung
HAMBURG (tmb) | Neuer oder oft nur teurer? – Diese Frage zu neuen Therapieverfahren stellte der Versorgungsforscher Prof. Dr. Matthias Augustin als Gastgeber des 15. Eppendorfer Dialogs am 16. April... » Weiterlesen
Wirksamkeitsstudien auch nach der Zulassung
Wirksamkeitsstudien noch nach Erteilung der Zulassung? Bislang konnten die Zulassungsbehörden dies nach der geltenden Rechtslage nur in sehr eingeschränkten Konstellationen fordern. Ist die ... » Weiterlesen
Spätbewertung – oder wie erkennt man den Patientennutzen?
Neue Arzneimittel – für den Pharmakritiker Prof. Dr. Gerd Glaeske sind sie noch längst kein Beleg für vorteilhafte Innovationen. Doch bei aller Kritik sieht er auch ein fundamentales Problem bei ... » Weiterlesen
Apotheker werden „Medikationsmanager BA KlinPharm“
Am Samstag, den 5. April 2014, haben zwölf bayerische Kolleginnen und Kollegen mit der Zusatzbezeichnung Geriatrische Pharmazie aus der Hand von Vizepräsident Ulrich Koczian ihre Urkunde für den ... » Weiterlesen
Apotheker in der Industrie
Von Helga Blasius | Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) und die Industrie wollen enger zusammenarbeiten, um zwei Ziele zu erreichen: den pharmazeutischen Nachwuchs für eine Tätigkeit in... » Weiterlesen
Neues zum Thema „Haut“
BERLIN (tmb) | Etwa 200 Teilnehmer informierten sich bei der 18. Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) vom 7. bis 9. April in Berlin über spannende Entwicklungen aus dem Grenzbereich... » Weiterlesen
Tamiflu® und Relenza® - ein Skandal?
du | Der Verdacht ist schwerwiegend. Der weltweit für einen Influenza-Pandemiefall eingelagerte Neuraminidasehemmer Oseltamivir (Tamiflu®) könnte möglicherweise wirkungslos, aber nicht frei von ... » Weiterlesen
Neuer Wirkstoff bei PAH
Die Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) hat in den letzten 20 Jahren eine enorme Entwicklung durchlaufen. Die schlechte Prognose der nicht heilbaren Erkrankung bleibt bestehen, ... » Weiterlesen
Boehringer: Umsatz stagniert
Der starke Euro hat beim zweitgrößten deutschen Pharmakonzern Boehringer Ingelheim 2013 auf den Umsatz gedrückt. Auch im laufenden Jahr rechnet das Unternehmen mit Stagnation. „Wir erwarten für ... » Weiterlesen
Einheitliche Regeln für klinische Studien in der EU
Pharmaunternehmen sollen künftig leichter grenzüberschreitende klinische Studien in Europa durchführen können. Entsprechende Regeln beschlossen die EU-Agrarminister am Montag in Luxemburg. Damit ... » Weiterlesen
Lauterbach für Einlagerungs-Stopp
Karl Lauterbach will die Pflicht von Bund und Ländern, große Mengen teurer Grippemittel wie Tamiflu® (Oseltamivir/Roche) einzulagern, „so schnell wie möglich abschaffen“. Das sagte der ... » Weiterlesen
Roche wehrt sich
STUTTGART (du) | Roche setzt sich gegen die Schlussfolgerungen eines kürzlich veröffentlichten Cochrane-Reviews zu Oseltamivir (Tamiflu®) zur Wehr. Der Cochrane-Analyse zufolge soll der Nutzen des ... » Weiterlesen
Transparency beobachtet Umsetzung
Das Europäische Parlament verabschiedete letzte Woche neue gesetzliche Regelungen zu klinischen Studien in der EU. Sie zielen unter anderem darauf ab, die medizinische Forschung transparenter zu ... » Weiterlesen
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