Thema: Forschung

Klinische Studien

Klinische Studien

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Prospan® – sehr gut wirksam

Das Hustenarzneimittel Prospan® mit dem Efeu-Spezial-Extrakt EA 575® verfügt über ein ausgewogenes Nutzen-Risiko-Profil. Dies konnte einmal mehr durch eine randomisierte, kontrollierte klinische ... » Weiterlesen

Bewegung bei den Erkältungs-Phytos

STUTTGART (du/wes) | Pünktlich zur Erkältungssaison startet die Firma Hexal ins Segment der pflanzlichen Erkältungspräparate. Mit der Neueinführung SolvoHexal® greift sie direkt den bisherigen ... » Weiterlesen

„Nein, die nehm’ ich nicht“

Die Einnahme von Arzneimitteln ist heute mit zunehmendem Alter ein selbstverständlicher Bestandteil des alltäglichen Lebens. Trotzdem nimmt zum Teil nur jeder vierte Patient die verordneten ... » Weiterlesen

DrEd-Verbot ja, Demenzforschungsfrage weiter ungeklärt

Am Mittwoch verabschiedete der Gesundheitsausschuss des Bundestags das DrEd-Verbot und andere Änderungen im Arzneimittelgesetz. Doch aufgrund der Diskussion um Forschung an Demenzkranken wird das ... » Weiterlesen

FDA lässt umstrittenes Mittel gegen Muskelerkrankung zu

Für Patienten mit Duchenne-Dystrophie gibt es bislang fast keine Therapieoptionen. Für manche Betroffene ließ die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA nach Protesten von Verbänden nun einen ... » Weiterlesen

Alleskönner Vitamin D?

Die Zeiten, als Vitamin D ausschließlich auf seine knochenfördernde Wirkung reduziert wurde, sind lange vorbei. Zwei aktuelle Publikationen zeigen, wie Vitamin D bei Asthma helfen kann und welche ... » Weiterlesen

Kann man Copaxone austauschen?

Seit Anfang September ist mit Clift eine günstigere, generische Alternative zum MS-Therapeutikum Copaxone auf dem Markt. Ein Austausch ist theoretisch möglich, sagt der G-BA. Aber wie beurteilt man ... » Weiterlesen

USA verschärfen Transparenz-Regeln deutlich

Die Ergebnisse eines großen Teils aller klinischen Studien verschwindet in Schubladen –  die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hätte seit 2007 bis heute offenbar Bußgelder in Höhe von ... » Weiterlesen

Placebokontrollierte Studien können Patienten schaden

Der Einsatz von Placebos in Studien zur Erhaltungstherapie und Rückfallprävention bei Schizophrenie ist zwar regulatorisch erlaubt, birgt aber für die Patienten zu hohe Risiken. Dies trägt ein ... » Weiterlesen

Zumindest keine Nebenwirkung

ms | Ein Ansatz der Gentherapie zur Behandlung von Morbus Parkinson zielt darauf ab, die dopaminergen Regionen im Gehirn zu modifizieren und so ihrem Verfall entgegenzuwirken. Dazu werden intakte Gene... » Weiterlesen

Wie gleich ist gleich genug?

Wie legt man fest, dass zwei Arzneimittel gleichwertig und somit austauschbar sind, wenn man eigentlich nichts weiß? Wenn man weder die genaue Zusammensetzung bzw. die wirksamkeitsbestimmenden ... » Weiterlesen

Herzpatienten vor Schäden schützen

Menschen mit Herzinsuffizienz leiden in der Regel an Komorbiditäten und nehmen regelmäßig mehrere Medikamente ein, was das Interaktionsrisiko und Herzprobleme verschlechtern kann. Die American ... » Weiterlesen

Umsetzung des Pharmadialogs kommt nicht gut an  

So euphorisch viele Arzneimittelhersteller nach dem Pharmadialog waren, so enttäuscht sind sie vom jetzt vorliegenden Referentenentwurf für das Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung in der... » Weiterlesen

Wenn „das richtige Leben“ in die Irre führt

„Randomisierte kontrollierte Studien haben mit dem richtigen Leben doch nichts zu tun“ - dieses Argument hört man immer wieder. Sind Daten aus dem Versorgungsalltag („real world data“) die ... » Weiterlesen

Vasopressin oder doch Norepinephrin?

Ein septischer Schock kann zum ­Nierenversagen führen und lebensbedrohend sein. Zu den wichtigsten Sofortmaßnahmen zählt auch die Gabe von vasoaktiven Substanzen. Als First-line-Therapie wird das ... » Weiterlesen

Die Digitalisierung ist keine Naturgewalt

E-Medikation soll in Österreich in den nächsten Monaten in allen Apotheken eingeführt werden. Die Bundestagsabgeordnete Katja Leikert rechnet für 2019 mit dem E-Rezept in Deutschland. Allerorts ... » Weiterlesen

Hecken gegen Homöopathen

STUTTGART (hfd/wes) | Der unpartei­ische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Josef Hecken fordert, Homöopathie von der Erstattung durch die gesetz­lichen Krankenkassen auszuschlie... » Weiterlesen

Risikofaktor Blutdruckschwankungen

Unabhängig von den Durchschnittswerten sind Blutdruckschwankungen mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse und einer erhöhten Gesamtmortalität assoziiert. Zu diesem Ergebnis kam ... » Weiterlesen

Kein Grund für Nihilismus

Zu Beginn des Jahres 2016 wurde die neue S3-Leitlinie „Demenzen“ vorgestellt. Ihr ist folgende wichtige Botschaft zu entnehmen: „Demenzen sind zwar nicht heilbar, aber gut zu diagnostizieren, ... » Weiterlesen

Zustimmung und Widerspruch für Josef Hecken

Nach den Verbots-Vorschlägen von G-BA-Chef Josef Hecken äußert sich der Zentralverein homöopathischer Ärzte entrüstet, die großen Pharma-Verbände schließen sich an. KBV-Chef Andreas Gassen ... » Weiterlesen

Medice führt Meditonsin als Globuli ein

63 Jahre nach Markteinführung bietet Medice das Erkältungsmittel Meditonsin ab September auch als Globuli an. Man sei froh, das bewährte Produkt nun auch in dieser Darreichungsform anzubieten, sagt... » Weiterlesen

Wann kommt die Pille für den Mann?

Kondome, Coitus interruptus, Vasektomie und Abstinenz – die Liste von Verhütungsmethoden speziell für Männer ist kurz. Das im Mai veröffentlichte Pariser Manifest fordert die pharmazeutische ... » Weiterlesen

SGLT2-Inhibitoren zur Therapie des Typ-2-Diabetes

Die SGLT2-Inhibitoren oder Gliflozine sind eine sehr junge Arzneistoffklasse. Als erster Vertreter wurde Dapagliflozin (Forxiga®) Ende 2012 zur Behandlung des Typ‑2-Diabetes zugelassen. Ihm folgten... » Weiterlesen