Thema: Forschung
Klinische Studien
Neue Hoffnung durch Myrcludex B
Wissenschaftler des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung haben einen Virusblocker gegen Hepatitis B und D entwickelt, der nun in zwei Studien am Menschen mit Erfolg getestet werden konnte » Weiterlesen
Das erste onkolytische Immuntherapeutikum
In letzter Zeit wurden bei der EMA sehr spannende neue Arzneistoffe mit ganz neuen Wirkmechanismen zur Zulassung empfohlen und dann in Folge europaweit zugelassen. Nach den üblichen Biologicals und ... » Weiterlesen
Die Nr. 1* in der Kopflaustherapie
Im April 2006 kam Nyda® auf den Markt. Heute ist das Präparat das am häufigsten verordnete Pedikulozid in Deutschland.* Die Idee zu Nyda® entstand, als Marianne Boskamp, selbst Mutter von vier ... » Weiterlesen
Kopfläuse im Anmarsch
Die Pediculosis capitis ist die häufigste Parasitose im Kindesalter und nach den Erkältungskrankheiten die zweithäufigste ansteckende Erkrankung [25]. Die durch Kopflausbefall verursachten Kosten ... » Weiterlesen
CRP-Test bei Atemwegsinfekten senkt Antibiotikaverbrauch
cae | Die Verordnung von Antibiotika bei viralen Atemwegsinfekten wird immer wieder kritisiert. Der CRP-Test könnte ein rationales Verordnungsverhalten fördern » Weiterlesen
Ruhen der Zulassung ist angeordnet
STUTTGART (jb/ral) | Elf Arzneimittel, deren Zulassungen seit dem 11. August ruhen, umfasst eine Liste, die das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 9. August verö... » Weiterlesen
Durfte der Heilpraktiker das ungetestete Arzneimittel verabreichen?
Warum mussten drei Krebspatienten, die in einem „Biologischen Krebszentrum“ nahe der niederländischen Grenze behandelt wurden, sterben? In den Ermittlungen hat sich der Verdacht erhärtet, dass... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Schlingerkurs der ABDA beim Rx-Boni-Verbot? Keine Sorge, keep calm! Die Linke pro Apothekerhonorar? Was sagen Sarah und Oskar dazu? Schrott-Hilfsmittel aus post-re-präqualifizierten Apos? Drückt ... » Weiterlesen
Die Woche in Bildern
Eines der am häufigsten verschriebenen Schmerzmittel – Metamizol – ist derzeit knapp. Zentiva, Rabattpartner vieler Kassen, kann nicht liefern und auch andere Hersteller haben Probleme. Doc ... » Weiterlesen
Wieder aufgeblüht
Akne gilt als eine Erkrankung des Jugendalters. Doch häufig bilden sich die unerwünschten Pickel nach der Pubertät nicht zurück – oder sie treten im höheren Lebensalter erstmalig auf. Da bei ... » Weiterlesen
Erneut Abgabe-Stopp für Indien-Generika
Das BfArM hat erneut das befristete Ruhen von Zulassungen angeordnet. Bei in Indien durchgeführten klinischen Studien gab es offensichtlich schwere Mängel. Unter den betroffenen Arzneimitteln sind ... » Weiterlesen
„Viele Anwendungsstudien führen zu Fehlbehandlungen"
Mehrere Gesundheitspolitiker haben sich kritisch zu den sogenannten Anwendungsbeobachtungen geäußert. Nach Ansicht von Karl Lauterbach, SPD, führen sie häufig zu Fehlbehandlungen und ... » Weiterlesen
Senken Antidiabetika die Sterblichkeit?
Antidiabetika – unabhängig, aus welcher Wirkstoffklasse sie stammen – haben laut einer großen Netzwerk-Metaanalyse nur geringe Auswirkungen auf die Mortalität von Typ-2-Diabetikern. Dies ... » Weiterlesen
Welches Antidiabetikum wirkt am besten?
Ein Vergleich von neun Wirkstoffgruppen zur Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 konnte im Hinblick auf die kardiovaskuläre und Gesamtmortalität keine signifikanten Unterschiede feststellen » Weiterlesen
Innovative Komplettlösungen für die Haut
Vor über 90 Jahren wurde in Spanien das biopharmazeutische Unternehmen Leti gegründet. Bis heute befindet es sich in Familienbesitz und steht in seiner Heimat für Spitzenforschung und innovative ... » Weiterlesen
Sicherheit als oberste Priorität
STUTTGART (hfd/ral) | Wie kann die Sicherheit von komplexen Studien erhöht werden? Mit dieser Frage beschäftigen sich derzeit die europäische und die deutsche Arzneimittelbehörde » Weiterlesen
Zulassung könnte elf Mal ruhen
hb | Ende April 2016 hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Review eingeleitet, um zu klären, welche Arzneimittel in der EU von der Manipulation bei Studien des indischen ... » Weiterlesen
Nebenwirkungen beherrschen, Langzeitfolgen mildern
Von Petra Jungmayr | Alle Behandlungsarten eines Mammakarzinoms sind mit unerwünschten Wirkungen assoziiert: So die operative Entfernung des Tumors mit Lymphödemen, die Strahlentherapie mit Hautsch... » Weiterlesen
Raus aus der Einzelstudien-Falle
„Einer Studie zufolge ist Arzneimittel X hervorragend wirksam“ – selbst wenn diese Aussage tatsächlich stimmt, ist das oft nicht die ganze Wahrheit. Einzelne Studie bilden in der Regel nur ... » Weiterlesen
Venenmittel – schlucken oder schmieren?
Ökotest untersuchte Venenmittel – „mangelhaft“ und „ungenügend“ lauten die vernichtenden Urteile der Verbraucherschützer für Cremes und Gele. Wie schneiden Tabletten und Kapseln bei ... » Weiterlesen
Keine akuten Maßnahmen notwendig
Ende April 2016 hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur einen Review eingeleitet, um zu klären, welche Arzneimittel in der EU von der Manipulation bei Studien des indischen ... » Weiterlesen
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