Thema: Forschung
Klinische Studien
Bundesregierung will auf Literatur-Datenbanken verzichten
Pharmafirmen oder der Vorsitzende der Arzneimittelkommission reagierten entsetzt über die geplante Schließung der ZB MED und von DIMDI-Literaturdatenbanken. Die Bundesregierung sieht hingegen keine ... » Weiterlesen
FDA-Chef will präklinische Studien offenlegen
Am Menschen durchgeführte klinische Studien müssen großteils registriert und veröffentlicht werden. Der neue Kommissar der amerikanischen Arzneimittelbehörde, Robert Califf, will einen Schritt ... » Weiterlesen
EMA muss für mehr Daten-Transparenz sorgen
Welche Studienergebnisse müssen von Pharmafirmen veröffentlicht werden? Nach langen Streitigkeiten gab die Arzneimittelbehörde EMA Teile der Studienberichte zum Blockbuster Humira von AbbVie frei... » Weiterlesen
Kaum Vorteile durch Antidepressiva bei Minderjährigen
Die meisten Antidepressiva haben bei Kindern und Jugendlichen mit schweren Depressionen ein schlechtes Nutzen-Risiko-Verhältnis, wie eine Studie im Fachmagazin „Lancet“ bestätigt. Die Autoren ... » Weiterlesen
Lichtblick Thrombektomie
Nachdem sich die mechanische Entfernung von Blutgerinnseln im Gehirn mithilfe eines Katheters (Thrombektomie) in mehreren Studien als vorteilhaft erwiesen hat, wurde diese Methode in die Leitlinie zur... » Weiterlesen
Pharma-Ärger mit Europa
ATHEN (diz) | Nahrungsergänzungsmittel mit pflanzlichen Zubereitungen (Botanicals) wollen vom guten Image der Phyto-Arzneimittel profitieren und stoffliche Medizinprodukte sollen klinische Studien ... » Weiterlesen
Phytopharmaka - beliebt und auch evidenzbasiert?
BONN (ck) | Willkommen, Grüß Gott und Grüezi – über 200 Teilnehmer aus Deutschland, Österreich und der Schweiz besuchten den wissenschaftlichen Jahreskongress der Gesellschaft für ... » Weiterlesen
„Ein gefährlicher Irrweg“
Von Ralf Schlenger | In einer Stellungnahme vom Juni 2012 zur Wirksamkeit „nicht-pharmazeutischer Formen von Artemisia annua L.“ gegen Malaria lehnt die Weltgesundheitsorganisation WHO den ... » Weiterlesen
Gröhe setzt auf Selbstverpflichtung
Bei den rund 100.000 bestehenden Gesundheits-Apps gibt es viel Wildwuchs – oftmals mit Lücken im Datenschutz. Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe will mit Selbstverpflichtungen der Hersteller ... » Weiterlesen
Hat recht, wer heilt?
Wer heilt, hat recht. Gegner der evidenzbasierten Pharmazie nutzen diese Aussage gerne als vermeintlich ultimatives Totschlagargument. Denn wenn es dem Patienten nach der Behandlung besser geht, muss ... » Weiterlesen
Drohgespenst und Doppelmoral bei Ethik-Diskussion
Gesundheitsminister Hermann Gröhe und Forschungsministerin Johanna Wanka wollen zukünftig in manchen Fällen Forschung an Patienten mit geistigen Beeinträchtigungen erlauben. DAZ.online sprach mit... » Weiterlesen
„Wir täten gut daran, die Finger davon zu lassen“
Die Bundesregierung will fremdnützige Forschung an Menschen mit geistiger Beeinträchtigung zukünftig in manchen Fällen erlauben. Nach Meinung der Kirchen verletze dies die Menschenwürde. Die ... » Weiterlesen
MTX allein oder gleich kombinieren?
Basistherapeutika (Disease Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) werden bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt, um den Krankheitsverlauf und die Symptome zu kontrollieren. Hierzu ... » Weiterlesen
TNFα-Blocker versus Rituximab
In einer klinischen Studie wurde die Wirkung von Rituximab und TNFα-Blockern bei rheumatoider Arthritis miteinander verglichen. Im Hinblick auf ihre Wirksamkeit gab es keine Unterschiede, wohl aber ... » Weiterlesen
Auch ein Indianer kennt Schmerz
rr | Das Thema Kopfschmerz-Therapie gibt immer wieder Anlass für ein Update. Auf dem diesjährigen Pharmacon-Kongress konnten die Teilnehmer lernen, dass Triptane zu Unrecht verhalten eingesetzt ... » Weiterlesen
Gegen die Neuropathie-Dunkelziffer
rei | Bei der distalen, sensorischen Polyneuropathie (DSPN) drohen nicht nur diabetische Fußulcera, sondern auch kardiovaskuläre Erkrankungen und eine erhöhte Sterblichkeit. So hat sich die ... » Weiterlesen
Wenn fehlende Zuchtsauen zu Defekten führen
Bei Pankreas-Erkrankungen oder zystischer Fibrose helfen Extrakte aus Bauchspeicheldrüsen, Pankreatin genannt. Doch bei der stärksten Dosierung gibt es schon länger einen Lieferengpass. Was ist der... » Weiterlesen
Fast eine Viertelmilliarde Euro für Medizintechnik
Für die nächsten fünf Jahre unterstützt die Bundesregierung Forschung für neue Medizinprodukte mit gut 240 Millionen Euro. Diese solle sich stärker als bisher am medizinischen Bedarf ausrichten... » Weiterlesen
EMA will Risiken bei klinischen Studien verringern
Nach dem Tod eines Probanden bei der Phase-I-Studie mit BIA 10-2474 forderte die französische Gesundheitsministerin eine Prüfung der Regularien. Zwei Expertengruppen bei der Arzneimittelbehörde EMA... » Weiterlesen
Leitlinienempfehlung für Valsartan/Sacubitril
Die Fixkombination aus Valsartan und Sacubitril (Entresto) gegen Herzinsuffizienz ist seit Januar auf dem Markt und hat bereits Eingang in die neusten Versionen der europäischen und amerikanischen ... » Weiterlesen
Gezielt aus- oder anschalten
Die Inzidenz für Melanome bei Männern wie bei Frauen ist über die letzten 40 Jahre immer weiter angestiegen, obwohl für die meisten anderen Krebsarten eher rückläufige Trends zu beobachten waren... » Weiterlesen
Lichtempfindlich durch Arzneimittel
Einige Arzneimittel können fototoxische bzw. fotoallergische Reaktionen auslösen. Diese werden vor allem nach UV-Exposition provoziert, wodurch der systemisch oder topisch applizierte Arzneistoff ... » Weiterlesen
Ärzte fordern sinkende Arzneimittel-Preise
Der Deutsche Ärztetag fordert Gesetzesänderungen zur Verbesserung des AMNOG-Verfahrens. Die Arzneimittel-Kosten müssten sich stärker am nachgewiesenen Nutzen orientieren, Ärzte sollten die ... » Weiterlesen
Keiner soll‘s gewesen sein
Die französische Gesundheitsministerin Marisol Touraine sieht bei der tödlich verlaufenen Studie mit BIA 10-2474 keine Gesetzesverstöße. Pharmahersteller Bial und Auftragsforscher Biotrial spricht... » Weiterlesen
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