Thema: Zystisches Lymphom
Mantelzell-Lymphom
"Altes" Zytostatikum mit überzeugenden neuen Daten
Nachdem das Hybridalkylanz Bendamustin 1962 entwickelt und von Jenapharm in der DDR auf den Markt gebracht wurde, wird es seit der deutschen Vereinigung auch in ganz Deutschland zunehmend beim Non-... » Weiterlesen
Non-Hodgkin-Lymphom: Rituximab wirkt in allen Phasen des follikulären Lymphoms
Der B-Zell-gerichtete Antikörper Rituximab (MabThera®) ist nun auch für die Erhaltungstherapie beim rezidivierenden, follikulären Non-Hodgkin-Lymphom bei Patienten zugelassen, die zuvor auf eine... » Weiterlesen
Empfehlenswerte Webadressen: KID informiert über Krebs
KID Ų eine Website des Deutschen Krebsforschungszentrums in Heidelberg Ų bietet Ihnen unter www.krebsinformationsdienst.de alle wichtigen Informationen zum Thema Krebs. Ob Sie Fachbegriffe suchen ... » Weiterlesen
Warnung vor erhöhter Krebsgefahr
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat für Dermatika mit den Wirkstoffen Pimecrolimus und Tacrolimus am 10. März einen Warnhinweis (Black Box Warning) verfügt. Anlass sind Krebserkrankungen ... » Weiterlesen
Fahndung nach Lymphom-Risiken
Über die Ursachen von Lymphdrüsenkrebs ist wenig bekannt. Erste Ergebnisse einer am Deutschen Krebsforschungszentrum durchgeführten Fallkontrollstudie weisen jedoch auf immunologische Risiken hin, ... » Weiterlesen
Non-Hodgkin-Lymphom: Tumorzellen gezielt bestrahlen
Ibritumomab-Tiuxetan (Zevalin®) ist ein neuer Antikörper zur Radioimmuntherapie des Non-Hodgkin-Lymphoms. Der Antikörper wird mit dem Betastrahler Yttrium-90 gekoppelt und leitet nach der ... » Weiterlesen
Cytarabin bei neoplastischer Meningitis: Injektion nur noch alle zwei Wochen
Mit der europäischen Markteinführung einer langzeitwirkenden injizierbaren Form von Cytarabin (DepoCyteTM), die nur noch alle zwei Wochen injiziert werden muss, soll die Therapie der Meningeosis ... » Weiterlesen
Follikuläres Lymphom: Erhaltungstherapie mit Rituximab verbessert progressionsf
Der monoklonale Antikörper Rituximab (MabThera®) steht seit etwa zwei Jahren zur Therapie von Lymphomen zur Verfügung. In zahlreichen Studien wird seither sein Stellenwert geprüft. Neu sind ... » Weiterlesen
Maligne Lymphome: Neue Therapieoptionen bei Non-Hodgkin-Lymphomen
Im Vergleich mit anderen Tumoren wie Brust-, Darm-, Lungen- oder Prostatakrebs sind maligne Lymphome relativ selten, sie machen in Deutschland etwa 5% aller Krebsfälle aus. Dennoch erkranken jä... » Weiterlesen
Tumorlysesyndrom: Rasburicase verhindert akutes Nierenversagen
Seit Mai 2001 steht mit der rekombinanten Uratoxidase Rasburicase (Fasturtec®) eine neue Therapieoption beim Tumorlysesyndrom zur Verfügung. Die Substanz bietet Kindern und Erwachsenen mit Leukä... » Weiterlesen
Ärzte/Apotheker-Fortbildung: Komplementärmedizin bei Krebs
Leukämien, Lymphome und Hodentumore lassen sich heute mit optimierten Therapien weitaus erfolgreicher behandeln, als dies noch vor wenigen Jahren möglich war. Bei den meisten anderen ... » Weiterlesen
Seltene Krankheiten: Entwicklung von Orphan Drugs kommt langsam in Gang
FRANKFURT (hb). Die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln ist heute außerordentlich kostenintensiv. Kaum ein Pharmaunternehmen ist bereit und in der Lage, ein solches Unterfangen einschließ... » Weiterlesen
Onkologie: Neue Therapieverfahren für Leukämien und Lymphome
Bei der 42. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) wurden nach einer Information von Medac Schering Resultate klinischer Studien mit neuen immuntherapeutischen Verfahren ... » Weiterlesen
Misteltherapie als Zusatzbehandlung unbedenklich
Die Zusatzbehandlung von Krebspatienten mit Mistelextrakten ist unbedenklich - auch bei Lymphomen und Leukämie. Das ist zumindest das Ergebnis einer neuen Studie, die in der Juliausgabe der ... » Weiterlesen
Krebstherapie: Epoetin alfa erhält erweiterte onkologische Zulassung
Die Zulassung für Epoetin alfa (Erypo) ist auf die Behandlung von Anämien und die Reduktion von Bluttransfusionen bei Patienten unter nicht-platinhaltiger Chemotherapie mit soliden Tumoren, malignen... » Weiterlesen
Lymphdrüsenkrebs: Monoklonaler Antikörper erhält europäische Zulassung
Am 2. Juni 1998 hat die Europäische Kommission die Zulassung für den monoklonalen anti-CD20 Antikörper Rituximab (MabThera®) zur "Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III ... » Weiterlesen
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