Thema
Medizinprodukt
Klinische Arzneimittelprüfungen ohne schwerwiegende Zwischenfälle
Seit 15 Jahren müssen klinische Prüfungen von Arzneimitteln in Europa behördlich genehmigt werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zieht jetzt Bilanz: Die Bundesoberbehö... » Weiterlesen
Stolz auf das Erreichte und mutig in die Zukunft
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) feiert in diesem Jahr sein 25-jähriges Bestehen. Im letzten Vierteljahrhundert hat die Behörde zahlreiche Herausforderungen ... » Weiterlesen
Ein Vierteljahrhundert BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte begeht in diesem Jahr sein 25-jähriges Bestehen. Das Jubiläum wurde am heutigen Donnerstag mit einer Veranstaltung am Sitz der Behörde in ... » Weiterlesen
Stabile Schutzschicht
Bei Neurodermitis kann eine konsequente Hautpflege die Ekzemschübe und den lästigen Juckreiz erfolgreich stoppen. Die Basistherapie mit topischen Externa steht daher im Mittelpunkt der Behandlung... » Weiterlesen
BMG zu Engpässen: Oft gibt es Alternativen
BERLIN (bro) | Die Zahl der gemeldeten Arzneimittel-Lieferengpässe hat sich in den vergangenen Jahren fast verneunfacht. 2018 gab es 268 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (... » Weiterlesen
Überall Triclosan
Kaum ein anderes Antiseptikum beschäftigt die Fachwelt in den letzten 20 Jahren mit so konstanter Regelmäßigkeit wie die chlororganische Verbindung Triclosan und das strukturverwandte ... » Weiterlesen
Vieles ist noch unklar
Seit einigen Wochen treibt die Mitarbeiter des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) die Sorge um, wie es mit ihrem Institut weitergeht. Im Juli hatte ... » Weiterlesen
NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert am heutigen Dienstag, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt, die den Wirktoff von ... » Weiterlesen
Höhere BfArM-Gebühren
ks | Seit dem 6. September bestimmt die Betäubungsmittel-Kostenverordnung neue Gebührensätze, die das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für „individuell zurechenbare... » Weiterlesen
Höhere Gebühren für Apotheken
Seit dem 6. September gilt eine neue Betäubungsmittel-Kostenverordnung. Geändert wurden insbesondere die in der Anlage geregelten Gebührensätze, die das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Verdachtsfälle melden
Die Erfassung von Nebenwirkungen auch nach der Marktzulassung ist ein essenzieller Beitrag zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit. Dazu wurde auf nationaler Ebene ein beim Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Blaues Licht kann gefährlich werden
Nach Anwendung der Neutrogena® visibly clear® Anti-Akne Lichttherapie-Maske traten unerwünschte Ereignisse im Augenbereich auf, welche nach Herstellerangaben von leichter und vorübergehender ... » Weiterlesen
Sicher und schnell zu Nahrungsergänzungsmitteln beraten – mit dem Nahrungsergänzungsmittel HVKompass
Endlich sicher und schnell zu Nahrungsergänzungsmitteln beraten » Weiterlesen
Das große Krabbeln
Wenn im Kindergarten oder in der Schule die Läuse umgehen, löst das bei den benachrichtigten Eltern nicht selten spontanen Juckreiz aus. Und wer die kleinen Krabbler bei seinem Kind spätabends auf ... » Weiterlesen
BfArM und PEI sollen Medizinprodukte zurückrufen dürfen
Die Überwachung von Medizinprodukten wie Prothesen und Herzschrittmachern soll schlagkräftiger werden. „Wir wollen, dass Medizinprodukte für die Patienten sicher und kein Risiko für sie sind... » Weiterlesen
Neues Packungsdesign für Kadefungin
Dr. Kade startet im Herbst damit, die Kadefungin-Verpackungen neu zu gestalten. Moderner solle es werden, wie die Firma in einer Mitteilung erklärt. Außerdem soll über Motiv und Farbe schneller ... » Weiterlesen
Bei gereizten Augen: Arzneimittel fast alle geeignet, Euphrasia fällt durch
Bei nicht infektiösen Bindehautentzündungen und Augenreizungen greifen viele zu rezeptfreien Mitteln aus der Apotheke. In den Augen von Ökotest sind jedoch nicht alle Präparate geeignet. 14 ... » Weiterlesen
BfArM und DIMDI bald eins?
hb/ral | Bundesgesundheitsminister Jens Spahn hat entschieden, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Institut für medizinische Dokumentation und Information (... » Weiterlesen
BfArM und DIMDI sollen zusammengelegt werden
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Institut für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) sollen nicht mehr nebeneinander operieren, sondern gemeinsam ... » Weiterlesen
Engpässe bald auch bei Medizinprodukten?
hb/ral | Am 26. Mai 2017 ist in der EU die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) in Kraft getreten. Bis zum 20. Mai 2020 müssen die neuen Vorgaben umgesetzt sein. Doch bislang läuft das nur ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert