Thema
Medizinprodukt
Medizinprodukte-Betreiberverordnung in Kraft: Ein Überblick
Die Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV) vom 29. Juni 1998 wurde am 6. Juni 1998 im Bundesgesetzblatt verkü... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Bundesrat stimmt Abverkaufsfrist bis 2001 für Medizinprodukte
BONN (gs). Der Bundesrat hat am 10. Juli 1998 im zweiten Durchgang endgültig der Ersten Änderung des Medizinproduktegesetzes zugestimmt, nachdem bereits der Deutsche Bundestag diesem Gesetz ... » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Human-Arzneimittel mit neu
Das Inverkehrbringen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ist in der Bundesrepublik Deutschland mit besonderen Auflagen für einen Zeitraum von mindestens fünf Jahren - abgesehen von wenigen begr... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Was muß in der Apotheke beachtet werden
Am 14.Juni 1998 läuft die Übergangsfrist für das bereits am 1. Januar 1995 in Kraft getretene Medizinproduktegesetz aus. Verläßt ein Medizinprodukt nach diesem Termin den Herstellerbetrieb, so mu... » Weiterlesen
Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am Gastrointestinaltrakt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Arzneimittel-Schnellinformationen: Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
BONN (hb) Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 unter das Medizinproduktegesetz fallen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 dem Medizinproduktegesetz unterliegen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in Bonn wurde... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Pravastatin zur Primärprävention von Myokardinfarkten
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat dem CSE-Hemmer Pravastatin (Pravasin®) eine neue Indikation erteilt » Weiterlesen
Europäische Kommission: Meßlöffel sind Medizinprodukte
Das Bundesgesundheitsministerium hat an die betroffenen Pharmaverbände ein mittlerweile angenommenes Diskussionspapier der Europäischen Kommission versandt, woraus hervorgeht, daß Meßlöffel, Meß... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Ja zum Vertriebsweg Apotheke
Der Bundesrat hat am 7. November drei Verordnungen zu Medizinprodukten zugestimmt. Demnach sollen beispielsweise diejenigen Produkte, die bisher apothekenpflichtige Arzneimittel waren und jetzt nach... » Weiterlesen
Risikomaterial: Von Rind, Schaf und Ziege
Das Kabinett hat die Erste Verordnung zur Änderung fleisch- und lebensmittelhygienerechtlicher Vorschriften gebilligt, nach der künftig bestimmte Gewebe von Rindern, Schafen und Ziegen nicht mehr ... » Weiterlesen
Coffeinhaltige Kombi-Analgetika: Bald rezeptpflichtig?
Es tut sich etwas bei coffeinhaltigen Kombinationsschmerzmitteln. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will diese Präparate rezeptpflichtig machen und wird dies den ... » Weiterlesen
Malaria: Zulassungsänderung für Mefloquin
Für Mefloquin (Lariam®) wurde kürzlich vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eine Zulassungsänderung genehmigt, die einige wesentliche Änderungen umfaßt » Weiterlesen
Licht in der Krebsbehandlung: Photodynamische Therapie
Ende Juli 1997 erhielt Porfimer natrium (Photofrin®) für Deutschland Ų als erster Photosensitizer Ų die Zulassung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zur ... » Weiterlesen
Zytostatika-Zubereitungen: Entwurf einer Richtlinie
In Nordrhein-Westfalen ist ein Entwurf einer Richtlinie über die Herstellung applikationsfertiger Zytostatika Zubereitungen diskutiert worden » Weiterlesen
Medizinprodukte: Weiterhin Probleme bei Hilfsmitteln
Nach wie vor bestehen Probleme bei der Lieferung von Hilfsmitteln aus Apotheken. So belieferten beispielsweise Hersteller die Offizinen zu höheren Preisen als andere Abgabestätten » Weiterlesen
Strenge Regeln: "Kodex Medizinprodukte" vorgelegt
Ungesetzlichen Geschäftspraktiken zwischen Krankenhäusern und Herstellern von Medizinprodukten soll ein Riegel vorgeschoben werden. Krankenkassen und Medizinproduktehersteller haben jetzt den "Kodex... » Weiterlesen
Bundesgesundheitsministerium: Auf Naturlatex verzichten
Die bisherigen Bemühungen zur Verminderung der Allergien auf Naturlatex-Produkte müssen verstärkt werden, da die Sensibilisierung und allergische Reaktionen auf naturlatexhaltige Produkte weiter ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert