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Medizinprodukt
Fixerstuben: Bundesrat will Meldung ans BfArM
BONN (im). Der Bundesrat will, dass Meldungen im Zusammenhang mit Drogen-Substitutionen zentral an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gehen » Weiterlesen
Filgrastim für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie zugelassen
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat jetzt der Anwendung des Granulozyten-Kolonien stimulierenden Faktors Filgrastim (Neupogen≠) bei der akuten myeloischen Leukämie... » Weiterlesen
Tibolon in der Menopause
Die Organon GmbH hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für Tibolon (Liviella≠), ein hormonelles Arzneimittel zur Behandlung postmenopausaler Beschwerden... » Weiterlesen
Statistik: 58 000 Arzneimittel in Deutschland
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) haben auf Basis des AMIS-Informationssystem eine ... » Weiterlesen
Behandlung des krankhaften Übergewichts: Sibutramin in Deutschland zugelassen
Sibutramin (Reductil®), ein Arzneimittel gegen krankhaftes Übergewicht, ist am 14. Januar 1999 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen worden. Damit ist ... » Weiterlesen
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura im Zusammenhang mit Ticlopidin
Dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) liegen Veröffentlichungen [1, 2] sowie eine Bekanntmachung der amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) aus dem Internet [3] vor, in ... » Weiterlesen
Anwendung nun auch bei gesunden Blutzellenspendern zugelassen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Berlin, hat für Lenograstim (Granocyte(r), glykosylierter humanidentischer Granulozyten-Kolonien-stimulierender Wachstumsfaktor) zusätzlich ... » Weiterlesen
Paclitaxel jetzt auch für das nicht kleinzellige Bronchialkarzinom zugelassen
Das Zytostatikum Paclitaxel (Taxol(r)) ist jetzt auch in Deutschland für die Behandlung des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) zugelassen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Betreiberverordnung in Kraft: Ein Überblick
Die Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV) vom 29. Juni 1998 wurde am 6. Juni 1998 im Bundesgesetzblatt verkü... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Bundesrat stimmt Abverkaufsfrist bis 2001 für Medizinprodukte
BONN (gs). Der Bundesrat hat am 10. Juli 1998 im zweiten Durchgang endgültig der Ersten Änderung des Medizinproduktegesetzes zugestimmt, nachdem bereits der Deutsche Bundestag diesem Gesetz ... » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Human-Arzneimittel mit neu
Das Inverkehrbringen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ist in der Bundesrepublik Deutschland mit besonderen Auflagen für einen Zeitraum von mindestens fünf Jahren - abgesehen von wenigen begr... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Was muß in der Apotheke beachtet werden
Am 14.Juni 1998 läuft die Übergangsfrist für das bereits am 1. Januar 1995 in Kraft getretene Medizinproduktegesetz aus. Verläßt ein Medizinprodukt nach diesem Termin den Herstellerbetrieb, so mu... » Weiterlesen
Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am Gastrointestinaltrakt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Arzneimittel-Schnellinformationen: Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
BONN (hb) Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 unter das Medizinproduktegesetz fallen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 dem Medizinproduktegesetz unterliegen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in Bonn wurde... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Pravastatin zur Primärprävention von Myokardinfarkten
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat dem CSE-Hemmer Pravastatin (Pravasin®) eine neue Indikation erteilt » Weiterlesen
Foto: Schelbert