Thema: Pharmaunternehmen

Novartis

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Novartis streicht Stellen in der Produktion und im Dienstleistungsbereich

Das Schweizer Pharmaunternehmen Novartis will effizienter und effektiver werden – und dazu in der Schweiz Stellen abbauen. Wegfallen sollen insgesamt über 2000 Stellen, vor allem in der Produktion ... » Weiterlesen

Lucentis: Zulassung bei Frühgeborenen-Retinopathie geplant

Das Augenarzneimittel Lucentis® (Ranibizumab) soll künftig für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie eingesetzt werden können. Wie Hersteller Novartis mitteilt, plane man eine ... » Weiterlesen

Viele Gentherapien kurz vor der Marktreife

Die Zahl genetischer Therapien, viele davon langwirksame, wird in den kommenden Jahren stark zunehmen, und zwar von drei auf 45. Dies prognostiziert das IGES Institut auf der Basis einer Auswertung ... » Weiterlesen

Migräne-Antikörper Fremanezumab erhält nun doch US-Zulassung

Am vergangenen Freitag gab Teva Pharmaceutical Industries Ltd. bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA einen neuen Migräne-Antikörper unter dem Markennamen Ajovy™ zur Prä... » Weiterlesen

AstraZeneca-Rechnungen: PDF statt Papier

Apotheker, die Arzneimittel direkt oder über die Pharma Mall beim Pharmakonzern AstraZeneca bestellen, müssen sich auf Änderungen gefasst machen: Das Unternehmen ist nach Informationen von DAZ.... » Weiterlesen

Präzisionswaffen zugelassen

cst | Mit der Zulassung von Tisagenlecleucel (Kymriah®) und Axicabtagen Ciloleucel (Yescarta®) durch die Europäische Kommission könnte eine Behandlung mit den Gentherapien bei bestimmten hä... » Weiterlesen

Droht der nächste chinesische Pharmaskandal? 

Droht der nächste Pharmaskandal aus China? Der Valsartan-Fall ist noch nicht aufgeklärt und ein Impfstoffskandal bereitet China und der Welt immer noch Sorgen, da werden neue Vorwürfe laut: Ein ... » Weiterlesen

Novartis will Marge in Pharmasparte in 5 Jahren auf 35 Prozent steigern

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis will die operative Gewinnmarge in der Pharmasparte weiter verbessern. „Wir wollen spätestens bis in fünf Jahren ins Mittelfeld der Wettbewerber vordringen, ... » Weiterlesen

Gentherapie bei Leukämie: Novartis erhält EU-Zulassung für Kymriah

Am heutigen Montag hat die Europäische Kommission Kymriah® zur Behandlung der Leukämieformen ALL und DLBCL zugelassen. Bei der Gentherapie von Novartis handelt es sich um die erste CAR-T-Zell-... » Weiterlesen

CAR-T-Zellen: Lizenz zum Töten

Unser Immunsystem ist ein phantastischer Aufpasser, wenn es darum geht, gefährliche Krankheitserreger abzuwehren oder effizient zu vernichten – und dies bekanntlich ein Leben lang. Eigentlich ... » Weiterlesen

Zhejiang Tianyu: Zertifikat für Valsartan-Herstellung ausgesetzt

Zehn Tage nachdem die EMA bekannt gegeben hatte, dass im Valsartan eines  weiteren chinesischen Herstellers  NDMA nachgewiesen wurde, informiert die Behörde nun darüber, dass die betroffene Firma ... » Weiterlesen

NDMA: Auch eine Charge Valsartan von Aurobindo betroffen

Am vergangenen Freitag gab die EMA bekannt, dass bei einem weiteren chinesischen Valsartan-Hersteller, Zhejiang Tianyu, Verunreinigungen mit dem Kanzerogen NDMA nachgewiesen wurden. Allerdings geht es... » Weiterlesen

Fachkräftemangel in der Pharma- und Biotech-Branche

Die Konjunktur boomt, viele Unternehmen suchen händeringend Fachleute. Das gilt auch für die Pharma- und Biotechindustrie. So sind unter anderem Gentechnik- und Zelltherapiespezialisten stark ... » Weiterlesen

Eylea jetzt mit längerem Behandlungsintervall

Bisher waren bei Eylea® (Aflibercept) zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration im ersten Jahr monatliche Injektionen und dann Injektionen alle zwei Monate vorgesehen. ... » Weiterlesen

„Weitere NDMA-Exposition unbedingt vermeiden!“

jb/du | Nach Valsartan wurden nun auch Irbesartan-Präparate der Firma Hormosan wegen potenzieller NDMA-Verunreinigungen zurück­gerufen. Weitere Angaben beispielsweise zur Bezugsquelle des ... » Weiterlesen

Migräne-Antikörper Erenumab in der EU zugelassen

Novartis' Migräne-Antikörper Erenumab (Aimovig®) kann nun auch in der EU vermarktet werden. Nach der US-Zulassung im Mai und der Zulassung in der Schweiz vor zwei Wochen hat nun die EU-Kommission ... » Weiterlesen

Deutsche Pharmakonzerne verzichten wegen Trump auf höhere Preise

Nach harscher Kritik von US-Präsident Donald Trump an hohen Arzneimittelpreisen in den USA machen jetzt auch deutsche Pharmakonzerne Zugeständnisse. Sie folgen einer Reihe von Branchen-... » Weiterlesen

GSK will sparen

BERLIN (eda) | Der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) erhöht seine Pro­gnose für das laufende Jahr. Dank Innovationen und neuer Geschäftsfelder verlief das zweite Quartal gut. Sorgen ... » Weiterlesen

Valsartan auswechseln

cst | Die derzeitige Empfehlung in der „Valsartan-Krise“ lautet: Patienten sollen auf valsartanhaltige Arzneimittel umgestellt werden, die nicht vom Rückruf betroffen sind. Wenn allerdings auch ... » Weiterlesen

Trump twittert, Novartis kuscht

eda | Als der US-Pharmakonzern Pfizer zum 1. Juli die Preise von etwa 40 Arzneimitteln erhöhte, kam prompt ein Tweet von US-Präsident Donald Trump, in dem er monierte: „Pfizer und die anderen ... » Weiterlesen

Auch Merck & Co. senkt in den USA die Preise

Trumps Gepolter via Twitter gegen Pharmafirmen wegen der zu hohen Preise zeigt ganz offensichtlich Wirkung. Nun hat auch der US-Konzern Merck & Co. reagiert. Die Firma will demnach nicht nur wie ... » Weiterlesen

Kassen geben sich kulant

BERLIN (ks) | Eine Reihe von Krankenkassen hat nach den ValsartanRückrufen betroffenen Patienten Entgegenkommen signalisiert. Auf ihren Webseiten informieren sie darüber , dass sie bei neuen ... » Weiterlesen