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Novartis

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Typ-II-Diabetes: Nateglinid in der Schweiz zugelassen

Merck KGaA und Novartis haben die Entscheidung der schweizerischen Gesundheitsbehörde bekannt gegeben, Nateglinid (Starlix®) zur Behandlung von Typ-II-Diabetes in der Schweiz zuzulassen » Weiterlesen

Allergisches Asthma: Omalizumab senkt Rate der Exazerbationen

Unter der Therapie mit dem monoklonalen Anti-IgE-Antikörper Omalizumab (rhuMAb-E25, vorgesehener Handelsname Xolair) kann nach einem Bericht von Novartis Pharma die Rate der Asthma-Exazerbationen ... » Weiterlesen

Typ-2-Diabetes: Kombination von Nateglinid mit Metformin

Die Kombination von Nateglinid, einer in der Forschung befindlichen Substanz zur Behandlung des Typ-2-Diabetes (nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus, NIDDM), mit dem Arzneimittel Metformin ... » Weiterlesen

Altersbezogene Makuladegeneration: Verteporfin zur photodynamischen Therapie zug

Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat am 28. Juli 2000 Verteporfin (Visudyne) zur photodynamischen Therapie der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) ... » Weiterlesen

STI-571: Hoffnung für Leukämiepatienten

STI-571, eine Substanz der Firma Novartis, befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung Phase II und III bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie. Die Ergebnisse einer Phase-I-Studie ... » Weiterlesen

Gastrointestinaltrakt: Tegaserod für Patienten mit Reizdarmsyndrom

Mehr als 10 Prozent der Bevölkerung in den Ländern der westlichen Welt leiden unter einem Reizdarmsyndrom. Die Behandlung dieser Patientengruppe ist bislang noch unzureichend und stützt sich auf ... » Weiterlesen

Krebstherapie: Zoledronsäure besser als Pamidronsäure?

Auf der Jahresversammlung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in New Orleans vorgestellte Daten zeigten nach einer Information der Novartis AG, dass signifikant mehr Krebspatienten mit ... » Weiterlesen

Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms

Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur ... » Weiterlesen

Pflanzenbiotechnologie: Wirkstoffe, Produktion, Phytotherapie

Am 10. und 11.Februar 2000 fand im internationalen Wissenschaftsforum (IWH) in Heidelberg ein Workshop mit dem Titel "Pflanzenbiotechnologie: Wirkstoffe, Produktion und rationale Phytotherapie" statt... » Weiterlesen

Neues Antiepileptikum: Oxcarbazepin zur Behandlung der Epilepsie zugelassen

Die Novartis Pharma führte zum 25. Februar 2000 das Antiepileptikum Oxcarbazepin (Trileptal®) neu in Deutschland ein » Weiterlesen

Weltweite Zulassung beantragt: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarms

Wie Novartis Pharma bekannt gab, ist für Tegaserod (Zelmac®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarms (irritable bowel syndrome Ų IBS), die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten ... » Weiterlesen

Pharmaindustrie: AstraZeneca nach der Fusion im deutschen Markt

Nach der von den Aktionären im F ebruar 1999 beschlossenen Fusion operieren der schwedische Konzern Astra und die britische Zeneca Group PLC als gemeinsames Unternehmen unter dem Namen AstraZeneca. ... » Weiterlesen

Neue Wege zur Zukunftssicherung: Apotheken-Kooperationen - Pro und Kontra

Frankfurt (bra) Sinn oder Unsinn, Chancen oder Gefahren - was bringen Apotheken-Kooperationen? In einer Veranstaltung des Forum-Institutes für Management, die am 8. Februar in Frankfurt stattfand, ... » Weiterlesen

Orale Therapie des Typ-II-Diabetes: Nateglinid wirkt mit der Mahlzeit

Die physiologische Kontrolle der prandialen Blutglucosespitzen bei Typ-II-Diabetes rückt mit der Entwicklung neuer prandialer Glucoseregulatoren in greifbare Nähe. Anlässlich der 35. Jahrestagung ... » Weiterlesen

Diät mit einem Zusatz von Selen

Ausnahmegenehmigung nach § 37 Abs. 1 und 2 Nr. 1 LMBG für das Herstellen und Inverkehrbringen einer ergänzenden bilanzierten Diät in verschiedenen Geschmacksrichtungen mit einem Zusatz von Selen... » Weiterlesen

BVA-Fortbildung: "Osteoporose – Prävention, Diagnose und Therapie"

Am 20. Oktober 1999 ist "Welt-Osteoporose- Tag". Ein Grund mehr für den BVA, eine Fortbildung zu diesem Thema anzubieten. Wir sind dabei natürlich auf die Zusammenarbeit mit ReferentInnen angewiesen... » Weiterlesen

Hoechst + Rhône-Poulenc = Aventis

Der neue Stern am Himmel der börsennotierten Pharmawerte heißt Aventis. Er wird aus der Fusion von Hoechst AG und Rhône-Poulenc S.A. hervorgehen. Nach 135 Jahren verschwindet mit dem Namen und dem ... » Weiterlesen

Neuer Gerinnungshemmer: Rekombinantes Hirudin Desirudin

Rhône-Poulenc Rorer Inc. hat von der Novartis Pharma AG die globalen Rechte zur Vermarktung des rekombinanten gerinnungshemmenden Arzneimittels Desirudin (rekombinantes Hirudin, Revasc®) erhalten. ... » Weiterlesen

Trennungsangst: Clomicalm für den Hund

Clomicalm, ein Psychopharmakon, das Hunden über Trennungsängste hinweg helfen soll, hat vor kurzem die europaweite Zulassung erhalten » Weiterlesen

Trennungsangst: Clomicalm für den Hund

Das von Novartis entwickelte Psychopharmakon Clomicalm soll Hunden künftig über Trennungsängste hinweg helfen » Weiterlesen

Novartis-Stipendium: Forschung an schwerhörigen Kanarienvögeln

Die Novartis-Stiftung für therapeutische Forschung vergibt jedes Jahr eine Reihe von Stipendien an Jungwissenschaftler mit unterschiedlichen Studienprojekten. Ein solches gefördertes Projekt ist z. ... » Weiterlesen

Gentechnisch veränderte Nahrungsmittel: Manipuliert oder modifiziert?

FRANKFURT (hel). Gentechnisch hergestellte Arzneimittel gehören heute zum Alltag: Insulin wird in großem Umfang gentechnisch produziert, und ohne diese neue Methode könnte beispielsweise ... » Weiterlesen