Thema: Pharmaunternehmen
Novartis
Seebri Breezhaler: Aufkleber gefälscht
Das BfArM informiert, dass bei einem deutschen Parallelvertreiber Seebri Breezhaler® 44 Mirogramm mit gefälschtem Bollino-Aufkleber aufgetaucht sind. Die Fälschungen waren in Deutschland nicht im ... » Weiterlesen
EuGH, Rx, G-BA, Zyto, BtM, SEPA – und natürlich DocMorris
Christian Rotta | Es ist ein Potpourri sowohl ermutigender wie enttäuschender, überraschender wie skurriler Gerichtsentscheidungen, die das Rechtsjahr 2018 prägen. Einmal mehr wurde deutlich, wie ... » Weiterlesen
Otriven und Thermacare künftig unter einem Dach
Der OTC-Markt ist weiter in Bewegung. Der neueste Deal: GlaxoSmithKline und Pfizer legen ihre OTC-Sparten zusammen. Das Joint-Venture soll nach eigenen Angaben Weltmarktführer im OTC-Bereich sein und... » Weiterlesen
Welche Therapien gibt es für Kinder mit MS?
Zugelassene Arzneimittel und Studien an Kindern sind rar. Auch bei Multipler Sklerose, dabei wird die neurodegenerative, demyelinisierende Erkrankung auch zunehmend im kindlichen Alter diagnostiziert... » Weiterlesen
Gilenya erhält Zulassung für schubförmige MS bei Kindern
Der Markt therapeutisch zugelassener Arzneimittel bei pädiatrischen MS-Patienten ist überschaubar, vor allem bei hochaktiven Formen der multiplen Sklerose gibt es nichts. Das hat Novartis geändert... » Weiterlesen
Es gibt wieder Valsartan
Es gibt wieder Valsartan – und die Verwirrung ist perfekt: Patienten stehen mit den „neuen“ Valsartan-AbZ-Packungen in der Apotheke. Sie sind verunsichert, hören sie doch in allen Medien, dass ... » Weiterlesen
Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung in der EU zugelassen
Novartis kann seine Gentherapie Luxturna® nun auch in der EU vermarkten. Wie das Unternehmen am heutigen Freitag mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung erteilt. Damit soll ein durch Mutation ... » Weiterlesen
Novartis macht groß reine
jb/bro | Erst Ophthalmologie und dann Generika? Dass Novartis sich von Alcon trennen will, ist bereits bekannt. Nun soll der Schweizer Pharmakonzern die Abspaltung der Generikasparte Sandoz planen, ... » Weiterlesen
Trennt sich Novartis von Sandoz/Hexal?
Bei Novartis geht das Großreinemachen offenbar weiter: Laut einem Bericht des „Tagesanzeigers“ plant der Konzern die Abspaltung der Generikasparte Sandoz. Das habe Konzernchef Vas Narasimhan an ... » Weiterlesen
Was wird aus Alcon?
Dass Novartis sich von seiner Ophthalmologiesparte Alcon trennen will, ist bereits bekannt. Als Zeitrahmen wurde die erste Jahreshälfte 2019 genannt. Am gestrigen Dienstag hat der Konzern seine Plä... » Weiterlesen
Novartis kauft Rechte an viel versprechendem Prostatakrebs-Wirkstoff
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) hat einen Wirkstoff zur Radioligandentherapie bei Prostatakrebs entwickelt, der offenbar das Potential hat, zu einem Blockbuster zu werden. Jetzt legt ... » Weiterlesen
Wird Novartis zur Nr. 1?
cha/dpa | Mit Zuversicht blickt Novartis auf seine Projektpipeline: Darin finden sich 26 mögliche Kandidaten, die Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde US-Dollar erzielen könnten » Weiterlesen
Erster Migräne-Antikörper im deutschen Markt
Bereits im Juli 2018 erhielt Novartis die EMA-Zulassung für Erenumab in Aimovig® – nur verfügbar ist der erste CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe in Deutschland bislang nicht gewesen. Das ... » Weiterlesen
Schweigen – im Einklang mit den Rechtsvorschriften
TAD Pharma wirbt in einer Pressemitteilung damit, dass ihre Valsartan- und Sartan-Präparate frei von Verunreinigungen mit Nitrosaminen sind. DAZ.online wollte von TAD erfahren, was das Unternehmen ... » Weiterlesen
Milliardendeal um PSMA-617
eda | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat den Aktionären der US-Firma Endocyte ein Übernahmeangebot von 24 US-Dollar pro Aktie gemacht. Insgesamt wäre Endocyte dann mit 2,1 Milliarden US-... » Weiterlesen
Kompromisslos der Qualität verpflichtet – unabhängig vom Produktionsstandort?
Am 15. Oktober wurde von der EU verkündet, dass Zhejiang Huahai, der Wirkstoffhersteller der im Zentrum des Valsartan-Falls steht, von der EMA in Zukunft verstärkt überwacht wird. Nur wenige ... » Weiterlesen
Zulassungsempfehlung für Vierfach-Grippeimpfstoff aus Zellkultur
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat einen weiteren Vierfachimpfstoff gegen Grippe zur Zulassung empfohlen. Das Besondere an dem Präparat, das unter dem Namen Flucelvax® Tetra ... » Weiterlesen
Adalimumab wird patentfrei: Das Wichtigste über den Blockbuster
In der Europäischen Union läuft um Mitternacht das Patent des weltweit umsatzstärksten Arzneimittels, Humira®, ab. Pünktlich zu dem Termin hat die Novartis-Tochter Sandoz auch ihren Patentstreit ... » Weiterlesen
Novartis bringt Mittel gegen sekundär progrediente MS auf den Weg
Die amerikanischen und europäischen Aufsichtsbehörden haben den Zulassungsantrag für Novartis‘ MS-Mittel Siponimod akzeptiert. Das teilte das Unternehmen am heutigen Montag mit. Siponimod wäre, ... » Weiterlesen
Kahlschlag bei Novartis
cha | Innerhalb der kommenden vier Jahre will der Schweizer Pharmakonzern Novartis 2150 Stellen in seiner Heimat streichen. Laut Pressemeldung werden davon 700 Stellen ins Ausland verlagert. Bis zu ... » Weiterlesen
Foto: Imago