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BSE-Krise: Paul-Ehrlich-Institut: Impfstoffe unbedenklich!

Langen (pei/diz). Meldungen in der New York Times vom 8. Februar, in den USA seien möglicherweise BSE-verseuchte Impfstoffe auf dem Markt, haben auch in Deutschland zu Verunsicherung geführt. Prof. ... » Weiterlesen

Verlängerungstermine von Arzneimitteln

Bekanntmachung über die Harmonisierung von Verlängerungsterminen für Arzneimittel mit unterschiedlichem Datum der Zulassungen gemäß § 31 des Arzneimittelgesetzes » Weiterlesen

AMG-Einreichungsverordnung

Verordnung über die Einreichung von Unterlagen in Verfahren für die Zulassung und Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln (AMG-Einreichungsverordnung - AMG-EV) Vom 21. Dezember 2000 (aus BGBl... » Weiterlesen

Tierschutz-Forschungspreis für In-vitro-Test auf Pyrogene

Der Verband Niedersächsischer Tierschutzvereine e.V. hat Dr.Stefan Fennrich (Mediziner an der Uni Konstanz), Dr. Matthias Fischer (Tierarzt am Paul-Ehrlich-Institut, Langen) und Markus Weigandt (... » Weiterlesen

BSE: Sind Impfstoffe sicher?

LANGEN (pei/diz). Da Rindermaterialien als Hilfsstoff bei der Herstellung von Impfstoffen verwendet werden, stellt sich die Frage, ob durch Impfstoffe der Erreger für die bovine spongiforme ... » Weiterlesen

Hämophilie: Neues Faktor-IX-Konzentrat zugelassen

Das Paul-Ehrlich-Institut erteilte nach einer Information der Firma Octapharma, Langenfeld, die Zulassung für das neue hochreine, doppelt virusinaktivierte Faktor-IX-Konzentrat Octanine F 250/500/... » Weiterlesen

Arbeitskreis Blut: Risikovorsorge bei Blutspenden

BONN (im). Die vom Paul-Ehrlich-Institut spätestens zum 1. Oktober 2001 angeordnete Verminderung von Leukozyten im Blut (Leukozytendepletion), die auch der Gefahr der Übertragung der neuen Variante ... » Weiterlesen

Schutz vor der Virusgrippe: Die Impfsaison beginnt jetzt!

(rki). Alle gefährdeten Personen sollten sich schon in den nächsten Wochen gegen die Virusgrippe impfen lassen - dies empfehlen das Robert Koch- und das Paul-Ehrlich-Institut » Weiterlesen

D. UhlVideopharm 2000 – Ein Überblick über n

Videopharm, das Videomagazin zur medizinisch-pharmakologischen Fortbildung, bietet auch in diesem Jahr wieder auf vier Kassetten einen Überblick über neue Entwicklungen in der Arzneimitteltherapie, ... » Weiterlesen

Die Vorschriften zur Qualitätssicherung im Transfusionsgesetz treten in Kraft

BERLIN (bmg). Die Vorschriften zur Qualitätssicherung der Anwendung von Blutprodukten im Transfusionsgesetz traten am 7. Juli in Kraft. Danach müssen Krankenhäuser und andere medizinische ... » Weiterlesen

Arzneimittelsicherheit bei Blutprodukten nach modernen Standards

LANGEN (hb). Jedes Jahr einmal öffnet das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Langen seine Pforten für die Öffentlichkeit, ein guter "Brauch". In diesem Jahr hatten Interessierte am Samstag, den 17. ... » Weiterlesen

In-vitro-Diagnostika-Verordnung nach dem AMG

Verordnung zur Ausdehnung der Vorschriften über die Zulassung und staatliche Chargenprüfung auf Tests zur In-vitro-Diagnostik nach dem Arzneimittelgesetz (In-vitro-Diagnostika-Verordnung nach dem ... » Weiterlesen

Surftipps: Behörden im Internet

Das Internet ist längst kein exotischer Treffpunkt für Technikbegeisterte mehr, sondern ein etabliertes Informationsmedium. Wer noch nicht "drin ist", ist heute eigentlich fast schon out - das gilt ... » Weiterlesen

Neue Forschungsergebnisse zur Xenotransplantation

LANGEN (pei). Wissenschaftlern des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) in Langen ist es erstmalig gelungen, vollständig das Erbmaterial von Schweineretroviren (porcine endogene Retroviren = PERV) in die ... » Weiterlesen

Bundesgesundheitsministerin Fischer: Qualität und Sicherheit von Bluttransfus

(pei). Bei einem informellen Besuch des Paul-Ehrlich-Instituts PEI) am 9. März 2000 gab Bundesgesundheitsministerin Andrea Fischer bekannt, dass der Weg für eine zwar kostenintensive Maßnahme frei ... » Weiterlesen

Paul-Ehrlich-Institut: Konsequenzen nach Gentherapietodesfall in den USA

LANGEN. Nach dem Bekanntwerden eines Gentherapie-Todesfalls in den USA wurden am 28. Oktober 1999 im Paul-Ehrlich-Institut in Langen die möglichen Konsequenzen für Deutschland diskutiert » Weiterlesen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist nach Bonn umgezogen

BONN. Auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte kommt eine Menge Arbeit zu. Vor wenigen Tagen hat es erst die Etappe des Teilumzugs von Berlin nach Bonn bewältigt. Die letzten ... » Weiterlesen

Entstehungsgeschichte eines neuen Arzneimittels: Nur wenige erreichen das Prü

Der durchschnittlich acht bis zu zehn Jahre dauernde Weg eines Wirkstoffes zum Medikament verläuft in Form eines Kreises: Während Forschung und Entwicklung zunächst die Grundlagen für die Substanz... » Weiterlesen

Tierversuche: Erfolge bei der Entwicklung von Alternativmethoden

FRANKFURT (pei). "Zu Zeiten von Paul Ehrlich waren Tierversuche ein unerläßlicher und wesentlicher Bestandteil der Prüfung von Arzneimitteln, wie beispielsweise der Heilseren gegen Diphtherie und ... » Weiterlesen

Übertragung tierischer Organe auf den Menschen: Chancen und Risiken

LANGEN (pei). Ethische Fragen, Forschungsansätze, mögliche Risiken und erste greifbare Ergebnisse der Forschung standen im Mittelpunkt eines Minisymposiums zum Thema Xenotransplantation am 20. ... » Weiterlesen

Übertragung tierischer Organe auf den Menschen: Chancen und Risiken der Xenotra

Ethische Fragen, Forschungsansätze, mögliche Risiken und erste greifbare Ergebnisse der Forschung standen im Mittelpunkt eines Minisymposiums zum Thema Xenotransplantation am 20. Februar 1998 im ... » Weiterlesen

Paul-Ehrlich-Institut: Keine Aussage zu Dr. Klehr

Entgegen einem Artikel in der Bildzeitung hat das Paul-Ehrlich-Institut nach eigener Aussage kein Gutachten zur Eigenblut-Therapie für Dr. Klehr erstellt » Weiterlesen