Thema: Wissenschaft
Pharmazie
Arzneimittelnebenwirkungen bei COVID-19: Bitte melden!
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist die gesetzlich für den Patientenschutz benannte Bundesoberbehörde. Patienten und Angehörige der Heilberufe können dem BfArM ... » Weiterlesen
Blutdrucksenker und COVID-19 – Keine Evidenz für Komplikationen
Vor einigen Wochen kam der Verdacht auf, die Einnahme von ACE-Hemmern oder Sartanen verkompliziere eine COVID-19-Erkrankung. Präklinische Modellversuche stützten diese Hypothese zunächst, ... » Weiterlesen
AMK: Hilfestellung für Apotheker beim Aut-simile-Austausch
Seit dem 22. April 2020 dürfen Apotheker mit Inkrafttreten der SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung Arzneimittel nach „aut simile“ austauschen – sofern kein wirkstoffgleiches Präparat ... » Weiterlesen
Indischer Wirkstoffhersteller: gravierende Mängel im GMP-Bereich
Das Neuroleptikum Thioridazin gegen chronische Psychosen wird in öffentlichen Apotheken wahrscheinlich selten abgegeben. Aktuell werden über die AMK alle Chargen des Präparats der Firma Neuraxpharm... » Weiterlesen
Zolgensma: PKV schließt Vertrag
cha | Es wird erwartet, dass das Gentherapeutikum Zolgensma® im Juni in Europa zugelassen wird. » Weiterlesen
Tolperison erhält Hinweise zu Überdosierung
Tolperisonhaltige Arzneimittel müssen künftig einen Hinweis zu Überdosierung tragen. Das empfahl der PRAC nachdem er die periodischen Sicherheitsberichte überprüft hatte. Das BfArM setzt den CMDh... » Weiterlesen
Pandemie: Bei diesen Arzneimitteln ist der Bedarf bis zu 300 Prozent erhöht
Schon Anfang April wurde deutlich: Arzneimittel auf Intensivstationen könnten im Rahmen der COVID-19-Pandemie knapp werden. Bei welchen Arzneimitteln die Nachfrage aber konkret und wie stark erhöht ... » Weiterlesen
Schweiz: Massenimpfung vielleicht schon im Spätherbst?
Ein Immunologe aus der schweizerischen Hauptstadt Bern hat nach eigenen Angaben einen Impfstoff-Kandidaten gegen das Coronavirus entwickelt, der möglicherweise noch in diesem Jahr zum Einsatz ... » Weiterlesen
Weiterer Rechtsstreit um Opiumtinktur
tmb | Der Streit um die rechtliche Einordnung von Opiumtinktur, die in Apotheken abgefüllt wird, beschäftigt inzwischen auch die Justiz in Österreich. Das Landesgericht Innsbruck entschied am 3... » Weiterlesen
Was den „Mutschler“ so besonders macht
Arzneistoffe und deren therapeutischer Stellenwert unterliegen einem ständigen Wandel. Bereits seit Langem und mit Spannung erwartet wurde daher die Neuauflage des „Mutschlers“, der für viele ... » Weiterlesen
Erste klinische Prüfungen an einem Corona-Impfstoff beginnen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat erstmals in Deutschland eine Zulassung für die klinische Prüfung eines Impfstoff-Kandidaten gegen das neuartige Coronavirus erteilt. Das Mainzer Unternehmen ... » Weiterlesen
Weniger Impfungen wegen der Coronakrise
In der Coronakrise werden bei Erwachsenen und Kindern möglicherweise weniger Impfungen durchgeführt. Eine Befragung von 1000 Menschen in Deutschland ergab, dass 30 Prozent der 132 ... » Weiterlesen
Grippeimpfstoff Fluad wird vierfach
Der Humanarzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat Ende März einen neuen Grippeimpfstoff zur Zulassung empfohlen: Fluad Tetra – noch nie dagewesen ist Fluad aber nicht. ... » Weiterlesen
Studie des PEI zu schweren Hautreaktionen nach Shingrix-Impfung
Seit vergangenem Mittwoch ruft das Paul-Ehrlich-Institut zur Teilnahme an einer Studie auf – zu Verdachtsfällen von Gürtelrose sowie schweren Hautreaktionen nach Impfung mit dem Herpes-zoster-... » Weiterlesen
Klinische Prüfung von Coronavirus-Vakzinen nimmt Fahrt auf
Die chinesische National Medical Products Administration hat klinische Studien für drei experimentelle SARS-CoV-2-Impfstoffe genehmigt. Fortschritte gibt es auch bei der Erprobung einer DNA- und ... » Weiterlesen
Auch in der Schweiz startet Studie mit Rekonvaleszentenplasma
Die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic hat die erste COVID-19-Therapiestudie mit Rekonvaleszentenplasma genehmigt. In Deutschland wurde ebenfalls eine Studie dazu auf den Weg gebracht. Au... » Weiterlesen
Anwendungsbeschränkungen von Cyproteronacetat wegen Meningeomen
Im Februar empfahl der PRAC, die Anwendung von Cyproteronacetat bei androgenabhängigen Erkrankungen zu beschränken. Grund ist ein erhöhtes Risiko für Meningeome. Die Restriktion trifft nicht jede ... » Weiterlesen
Brasilianische Studie stoppt Hochdosis-Gabe von Chloroquin
In einer brasilianischen Studie mit Chloroquin haben hospitalisierte COVID-19-Patienten, die hohe Dosen Hydoxychloroquin erhielten, gefährliche Herzrhythmusstörungen bekommen. Die Forscher haben den... » Weiterlesen
Laudatio: Dr. Viola Schneider wird 60
Glauben kann man es kaum: Unsere Vizepräsidentin Dr. Viola Schneider feiert am 19. April ihren 60. Geburtstag. Wer sie kennt, erlebt eine Frau voller Energie, Tatendrang, Einsatzbereitschaft und ... » Weiterlesen
Patienten schnittstellenübergreifend betreuen
mp | An der Universität Leipzig ist dank der Integration der Pharmazie in die Medizinische Fakultät das Bangen um den Erhalt des Studienstandortes einer patientennahen Lehre für werdende ... » Weiterlesen
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