Thema: Wissenschaft
Pharmazie
Avigan aus Japan: So steht es um die Forschung zu COVID-19
Der antivirale RNA-Polymerase-Inhibitor Favipiravir (Avigan) gilt als „heißer Anwärter“ unter den raren Therapieoptionen gegen SARS-CoV-2 und zählt zu den Arzneimitteln, für die das ... » Weiterlesen
FDA zu Ranitidin: Je älter das Präparat, desto höher der NDMA-Gehalt
In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA am 1. April mit sofortiger Wirkung Hersteller zur Marktrücknahme aller Ranitidin-Präparate aufgefordert. Der Grund: Die FDA bestätigt nun, was bereits ... » Weiterlesen
Diclofenac
Diclofenac ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika, hat schmerzlindernde und entzündungshemmende Eigenschaften und wird daher für die Behandlung von Schmerzen und Entz... » Weiterlesen
Schützt ein Tuberkulose-Lebendimpfstoff vor COVID-19?
In den 1980er-Jahren wurden Forscher auf ein Phänomen aufmerksam, das sich nach Masernimpfungen bei Kindern in Westafrika zeigte: Die Kinder hatten auch in Jahren ohne Masernepidemien ein geringeres ... » Weiterlesen
Verhütungsringe: Vorsicht zerbrechlich – immer noch!
Das BfArM informiert zum wiederholten Male über Ringbrüche bei den Verhütungsringen Ginoring, Cyclelle, Veri-Aristo und Setlona. „Diese Meldungen weisen auf einen Qualitätsmangel hin“, so das ... » Weiterlesen
Lösliches ACE2 bei COVID-19 auf dem Prüfstand
Aufsichtsbehörden in Deutschland, Österreich und Dänemark haben der österreichischen Firma Apeiron Biologics AG die Genehmigung für eine Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit ... » Weiterlesen
Zweitnutzung für bekannte Antiparasitika, Antibiotika und Zytostatika als Virostatika?
Forschungen insbesondere nach neuen Antidepressiva in den vergangenen Jahren kommen angesichts der COVID-19-Pandemie in ein ganz neues Licht. Die Kooperation von Forschenden aus so verschiedenen ... » Weiterlesen
Camostat bald in klinischen Studien gegen SARS-CoV-2
Zu den Arzneimitteln, die derzeit hinsichtlich ihrer Wirksamkeit gegen COVID-19 untersucht werden, gehört auch der Protease-Inhibitor Camostat. Der Wirkstoff ist bislang nur in Japan und auch dort ... » Weiterlesen
Laborparameter: Bei welchen Arzneimitteln sollten sie regelmäßig erfasst werden?
Beim diesjährigen Schwarzwälder Frühjahrskongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg drehte sich alles um das Thema Blut. Im ersten Vortrag am Samstagnachmittag brachte Ina Richling, ... » Weiterlesen
Pharmakotherapie des Prostatakarzinoms
„Direkt nach der Diagnose fühlte ich mich wie ein Lawinenopfer“ [1]. Krebspatienten brauchen kompetente Ansprechpartner, die ihnen ihre Therapie und die sinnvollen oder sogar notwendigen ... » Weiterlesen
Problem Arzneimittelrückstände
Im Rahmen des interdisziplinären Workshops „Pharmaceuticals in the Environment – Beyond Antibiotics and Steroids“ beschäftigten sich Studierende aus den Bereichen Hydrologie, Liberal Arts and ... » Weiterlesen
Schutzmasken im Visier
Schutzmasken sind derzeit Mangelware. Um den Notstand zu beheben, werden unterschiedliche Wege eingeschlagen: So stellen einige Textilunternehmen ihre Produktion um und fertigen Atemschutzmasken, es ... » Weiterlesen
EMA beschränkt Anwendung von Fosfomycin
Die Anwendung des Antibiotikums Fosfomycin soll eingeschränkt werden. Seit Dezember 2018 hatte der CHMP der EMA Nutzen und Risiken von Fosfomycin überprüft – unter anderem oral bei ... » Weiterlesen
Methocarbamol + Paracetamol: Kombination bei Rückenschmerzen sinnvoll?
Ein Arzneimittel gegen die Schmerzen und etwas zur Muskelentspannung – das klingt gegen Rückenschmerzen nach einer plausiblen Therapie-Kombination, oder? In Spanien wird eine solche ... » Weiterlesen
Universitätskliniken rufen gesundete Patienten zu Blutspenden auf
Mit Hannover und Münster haben in der vergangenen Woche gleich zwei Universitätskliniken gesundete Corona-Patienten aufgerufen, sich für neue COVID-19-Studien zu Blutspenden zu melden. Die Forscher... » Weiterlesen
EMA: ACE-Hemmer und Sartane nicht wegen Corona absetzen!
Hypothesen aus der Grundlagenforschung, dass bestimmte Blutdrucksenker Einfluss auf den Verlauf von COVID-19 haben, haben kürzlich für große Verunsicherung gesorgt. Nach mehreren ... » Weiterlesen
Zolgensma in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Zolgensma auch in der EU zuzulassen. Das Gentherapeutikum zur Behandlung schwerer Formen der Spinalen Muskelatrophie gilt mit etwa zwei Millionen ... » Weiterlesen
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