Thema: Wissenschaft
Pharmazie
Das geht ans Herz
Eine Verlängerung der QT-Zeit durch Arzneimittel ist eine ernst zu nehmende Gefahr. Doch welche Konstellationen sind als gefährlich anzusehen? Neben dem Risikopotenzial einzelner Arzneistoffe muss ... » Weiterlesen
Probiotika zum Abnehmen?
Der menschliche Darm enthält Billionen von Bakterien tausender verschiedener Spezies, die zusammenfassend als Mikrobiom oder Mikrobiota (veraltet: Darmflora) bezeichnet werden und unterschiedliche ... » Weiterlesen
Mehr Sicherheit für Arzt und Patient
KÖLN (pj) | Am 1. und 2. Februar 2019 fand in Köln der 6. Kongress für Arzneimittelinformation statt. In Plenarsitzungen, Kurzvorträgen und Workshops wurden Probleme bei der Gewinnung und ... » Weiterlesen
Kraftakt der Pharmaindustrie
Von Thorsten Schüller | Der Tag X rückt nahe: Am 9. Februar 2019 tritt die europäische Fälschungsschutzrichtlinie mit der zugehörigen delegierten Verordnung in Kraft. Dann dürfen in Europa ... » Weiterlesen
Metaanalyse: Sollen herzgesunde Senioren Statine nehmen?
Der Nutzen von Statinen in der Sekundärprävention gilt als belegt. Unklar ist, ob die Cholesterinsenker auch bei älteren Patienten ohne kardiovaskuläre Vorerkrankungen eingesetzt werden sollten. ... » Weiterlesen
Jetzt noch gegen Grippe impfen?
Zur Hochzeit der Grippeimpfung waren die Impfstoffe knapp. Die Lage hat sich entspannt, unter anderem konnte Sanofi Pasteur nochmals Influenzavakzine bereitstellen. Doch macht jetzt eine Grippeimpfung... » Weiterlesen
Zwei neue Typhus-Superbakterien entdeckt
In Bangladesch wurden zwei neue, äußerst arzneimittelresistente Typhuserreger gefunden. Sie besitzen mehrere unzusammenhängende Genmutationen, die in Stämmen unterschiedlicher geografischer ... » Weiterlesen
Warum Grippeimpfstoffe aus Zellkulturen besser schützen könnten
Im Dezember 2018 erhielt Seqirus die Zulassung für seinen zellkulturbasierten tetravalenten Grippeimpfstoff. Flucelvax® Tetra ist der erste in Europa erhältliche Influenzaimpfstoff, der nicht in H... » Weiterlesen
Gibt es einen Glaubenskrieg in der Cannabistherapie?
Beim sogenannten Cannabisgesetz muss nachgebessert werden. Darüber waren sich Vertreter der Pharmazie, Medizin und der Kostenträger auf einer interdisziplinären Veranstaltung am vergangenen Freitag... » Weiterlesen
Febuxostat- und Atazanavir-Generika zur Zulassung empfohlen
Das Gichtmittel Adenuric® und das HIV-Mittel Reyataz® bekommen wohl demnächst generische Konkurrenz. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat Feboxustat- und Atazanavir-Generika zur Zulassung ... » Weiterlesen
Migräne-Antikörper Erenumab: Nur für austherapierte Patienten sinnvoll?
Seit November 2018 gibt es in Deutschland den ersten Antikörper zur Migräneprophylaxe, Erenumab in Aimovig®. Das IQWiG hat jüngst den Zusatznutzen des CGRP-Rezeptor-Antikörpers analysiert. Dabei ... » Weiterlesen
Antikörper zur Migräneprophylaxe – nur neu oder auch ein Therapiedurchbruch?
Im vergangenen Jahr kam der erste CGRP-Antikörper auf den deutschen Markt, ein weiterer ist bereits zugelassen. Sie sind die ersten Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, die spezifisch für die Migr... » Weiterlesen
Spahn weicht Frage nach Planungssicherheit aus
Im zweiten „Frag Spahn“-Interview zum Apothekenwesen mit Apotheker Dr. Philipp Kircher geht es um essenzielle Zukunftsfragen. Doch die Antworten von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) sind... » Weiterlesen
Sartane: Risikobewertungsverfahren ist abgeschlossen
Pharmazeutische Unternehmer müssen zukünftig das Vorhandensein von NDMA- oder NDEA-Verunreinigungen in Sartanen ausschließen können. Allerdings erst nach einer Übergangsfrist von zwei Jahren. So ... » Weiterlesen
Fremanezumab: Migräne-Antikörper Nummer drei
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt einen weiteren Antikörper zur Migräneprophylaxe zur Zulassung. Fremanezumab – Handelsname Ajovy® – ist nach Erenumab (Aimovig®) und ... » Weiterlesen
Sanofi nimmt Mucosolvan Phyto Complete zurück
Kommando zurück: Sanofi fordert Apotheken dazu auf, den Hustensirup Mucosolvan® Phyto Complete zurückzuschicken. Vor etwa einer Woche informierte der Hersteller über den Vertriebsstopp des ... » Weiterlesen
Dapagliflozin als erste orale Add-on-Therapie bei Typ-1-Diabetes
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat empfohlen, die Zulassung des SGLT2-Hemmers Dapagliflozin zu erweitern. Er soll künftig auch bei bestimmten Patienten mit Typ-1-Diabetes als Add-on zu... » Weiterlesen
Arzneimittelforschung: In Zukunft mehr Daten aus der realen Welt
Oft wird darüber geklagt, dass klinische Studien die reale Welt der Arzneimittelversorgung nicht abbilden, aber ohne sie geht es auch nicht. Der einzige Weg aus diesem Dilemma führt nach Meinung von... » Weiterlesen
Die „Spritze“ gegen Migräne
Yoga, Bewegung an der frischen Luft, einen regelmäßigen Schlaf- und Essrhythmus – und wenn das nicht hilft, dann Analgetika oder Triptane. Stiftung Warentest informiert über Migräne und ... » Weiterlesen
Roche bricht Alzheimer-Studie ab
Roche hat zwei klinische Studien an Crenezumab vorzeitig abgebrochen. Der Antikörper richtet sich gegen Beta-Amyloid und war milliardenschwerer Hoffnungsträger in der Therapie der Alzheimer-... » Weiterlesen
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