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BfArM bezweifelt Nutzen eines Paracetamol-Dosislimits

Im Kampf gegen Paracetamol-bedingte Leberschäden will die FDA die Dosiereinheit in verschreibungspflichtigen Paracetamol-Präparaten auf 325 mg Paracetamol begrenzen, für nicht rezeptpflichtige Prä... » Weiterlesen

Stress fördert das Plazentawachstum

Erfährt die Mutter während der Schwangerschaft starken emotionalen oder körperlichen Stress, vergrößert sich die Plazenta. Die Auswirkungen für das ungeborene Kind sind zum jetzigen Zeitpunkt ... » Weiterlesen

Warnung vor Leberschäden unter Dronedaron

In den USA sind unter Behandlung mit Dronedaron (Multaq®) zwei Fälle von akutem Leberversagen bekannt geworden, die eine Lebertransplantation erforderlich machten. Die amerikanische Gesundheitsbehö... » Weiterlesen

DAX zündet kurzes Feuerwerk

Problemlose Platzierung der Portugal-Anleihen sorgt für Erleichterung(hps). Die Stimmung am Parkett scheint bestens zu sein. Einer aktuellen Umfrage zufolge setzen 52 Prozent der institutionellen ... » Weiterlesen

Zu viel Ignoranz bei klinischen Studien

Zwei Mediziner in den USA haben 1523 klinische Studien unter dem Aspekt begutachtet, ob bei ihrer Planung, Durchführung und Auswertung frühere Studien mit gleicher oder ähnlicher Zielsetzung berü... » Weiterlesen

FDA begrenzt Paracetamol-Dosis auf 325 mg

Um das Risiko für schwere Leberschäden zu minimieren, hat die FDA Hersteller verschreibungspflichtiger Paracetamol-Präparate aufgefordert, die Menge von Paracetamol auf 325 mg pro Dosiseinheit zu ... » Weiterlesen

Boehringer Ingelheim und Eli Lilly schließen Antidiabetika-Allianz

Die Pharmafirmen Boehringer Ingelheim und Eli Lilly haben ihre Zusammenarbeit erheblich ausgeweitet. Nachdem sie bereits 2003 eine Kooperation zur Vermarktung von Duloxetin » Weiterlesen

Multinationale Medikamente – Qualitätssicherung im Zeitalter der Globalisierung

Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) und das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) fordern in einem gemeinsamen Statement angesichts der zunehmenden Produktion von Arzneistoffen im ... » Weiterlesen

DAX fängt schwach an – und lässt stark nach

DAX mit enttäuschendem Jahresauftakt – Anleger in der Orientierungsphase(hps). Zunächst sah alles nach einem gelungenen Start in das neue Börsenjahr aus. Doch schon am zweiten Handelstag des... » Weiterlesen

Ein neuer Impfstoff gegen das Glioblastom

Patienten mit Hirntumoren (Glioblastom), bei denen das Krebsgen EGFRvIII nachgewiesen wird, überleben doppelt so lang, wenn sie mit einer neu entwickelten Tumorimpfung behandelt werden. Diese Impfung... » Weiterlesen

DAX etabliert sich über der 7000er-Marke

Optimisten schalten einen Gang zurück – Impulsarmer vorweihnachtlicher Handel(hps). Trotz dem – schon fast üblichen – Störfeuer von der Eurofront konnte der DAX das Niveau ... » Weiterlesen

Makroalgen – Potenzial für Pharmazie und Kosmetik

Viele pharmakologisch aktive Inhaltsstoffe Von Hans-Peter HanssenAuf der Suche nach neuen Wirkstoffen wurden Forscher in den vergangenen Jahren insbesondere bei Meeresorganismen fündig. Dies gilt ... » Weiterlesen

US-Gericht: Gesundheitsreform verfassungswidrig

Neuer Dämpfer für den US-Präsidenten: Ein Bundesgericht hat die Gesundheitsreform von Barack Obama für verfassungswidrig erklärt. Das Gericht in Richmond im Bundesstaat Virginia beanstandete ... » Weiterlesen

Mängel in Packungsbeilagen verhindern korrekte Dosierung

In der Laien- und Fachpresse sorgt derzeit eine amerikanische Studie für Aufmerksamkeit, die rezeptfreie flüssige Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern hinsichtlich der Angaben der Beipackzettel ... » Weiterlesen

Medikamente nicht mehr mit der Schrotflinte verteilen

BERLIN (lk). In den USA ist der Gesundheitsdienstleister Medco mit über 60 Mrd. Euro Umsatz der unangefochtene Marktführer. Jetzt will der Medizingigant sein Geschäftsmodell an der Seite von ... » Weiterlesen

Aflibercept bei feuchter Makuladegeneration

Das Fusionsprotein Aflibercept ist eine neue Möglichkeit zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration. Jetzt liegen für die Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge (geplanter ... » Weiterlesen

Marburg – Studieren und Forschen an der Wiege der Pharmazie

Eine Reportage von Thomas Müller-Bohn"Marburg hat keine Uni – Marburg ist eine Uni." Dieser Slogan ist in der Universitätsstadt an der Lahn schon lange verbreitet und trifft auf den... » Weiterlesen

Mängel in Packungsbeilagen verhindern korrekte Dosierung

In der Laien- und Fachpresse sorgt derzeit eine amerikanische Studie für Aufmerksamkeit, die rezeptfreie Lösungen, Suspensionen und Säfte mit Dosierungsempfehlungen für Kinder » Weiterlesen

Snow: Medikamente nicht mehr mit der Schrotflinte verteilen

Medco, mit über 60 Milliarden Euro Umsatz der weltgrößte Gesundheitsdienstleister, drängt mit Macht auf den deutschen Markt und will mit seinen » Weiterlesen

Kritisch gegenüber großen Übernahmen

Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim steht Großübernahmen kritisch gegenüber: „Wir schließen kleinere Übernahmen nicht aus. Aber generell sehe ich Fusionen nicht als die richtige Strategie f... » Weiterlesen

Blutgerinnungsstörungen

Die "Revolution" der plasmatischen Gerinnungshemmung ist in vollem Gange: orale direkte Hemmstoffe von Thrombin (F-II) oder Faktor X (F-X) werden auf ihre Wirksamkeit und Überlegenheit gegenüber ... » Weiterlesen

Aflibercept bei feuchter Makuladegeneration

Das Fusionsprotein Aflibercept ist eine neue Möglichkeit zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration. Jetzt liegen für die Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge » Weiterlesen

Kreuzkupplung – die künstliche Alternative zur Biosynthese

Kohlenstoff ist ein unverzichtbarer Bestandteil organischer Moleküle. Obwohl die Vielfalt von natürlichen Kohlenwasserstoffen und ihren Derivaten gigantisch ist, hatte die synthetische Chemie lange ... » Weiterlesen

Rabatte, Gutscheine, Boni & Co.

Was ist erlaubt, was ist verboten? DAZ-Interview mit Elmar J. Mand zur Rechtsprechung des BundesgerichtshofsAm 9. September hat der Bundesgerichtshof (BGH) in mehreren Urteilen entschieden, dass ... » Weiterlesen

Eribulin erhält Zulassung in den USA

Das Zytostatikum Eribulin-Mesylat (vorgesehener Handelsname Halaven®) hat jetzt die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Sie gilt für die Behandlung von Patientinnen ... » Weiterlesen