Gentherapie
Zolgensma
EMA erteilt Zolgensma bedingte Zulassung
Das als teuerstes Medikament der Welt bekannt gewordene Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogene abeparvovec-xioi) erhält offenbar eine bedingte Zulassung in Europa. Um das Mittel schnell ... » Weiterlesen
Zolgensma: PKV schließt Vertrag
cha | Es wird erwartet, dass das Gentherapeutikum Zolgensma® im Juni in Europa zugelassen wird. » Weiterlesen
Zolgensma: PKV und GWQ vereinbaren erfolgsorientierte Erstattung
Zum Ende des ersten Halbjahres 2020 soll das Gentherapeutikum Zolgensma die europäische Zulassung erhalten. Die Kostenträger dürften dem mit gemischten Gefühlen entgegenblicken. In den USA kostet ... » Weiterlesen
Zolgensma in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Zolgensma auch in der EU zuzulassen. Das Gentherapeutikum zur Behandlung schwerer Formen der Spinalen Muskelatrophie gilt mit etwa zwei Millionen ... » Weiterlesen
Kasse muss nicht zahlen
ks | Eine Versorgung mit dem in der EU (noch) nicht zugelassenen Arzneimittel Zolgensma® zulasten der GKV scheidet aus, soweit andere Behandlungsmöglichkeiten noch nicht ausgeschöpft sind. Das hat ... » Weiterlesen
Schmidt: Arzneimittelpreise müssen nachvollziehbar sein
Der Fall Zolgensma sorgt bereits seit Monaten für Empörung: Wie teuer darf ein innovatives Arzneimittel sein? Und wie können mit ihm Patienten versorgt werden, wenn das Produkt noch gar keine ... » Weiterlesen
Zolgensma per Losverfahren
jb/ks/eda | Seit Mai 2019 ist das Gentherapeutikum Zolgensma® in den USA zugelassen und hat schon für einige Schlagzeilen gesorgt. Die einmalige Therapie kostet zwei Millionen Dollar und wird von ... » Weiterlesen
Härtefall-Programm für Zolgensma startet in Deutschland
Bereits Ende vergangenen Jahres war für das Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogene-Abeparvovec-xioi) ein globales Härtefallprogramm in Aussicht gestellt worden. Nun kann es auch in Deutschland ... » Weiterlesen
Neue Therapien im Fokus
eda | Neue Präparate, wie Entresto® (Sacubitril/Valsartan) oder Cosentyx® (Secukinumab), haben beim Schweizer Pharmakonzern Novartis im vergangenen Jahr dazu geführt, dass der Vorstand seine ... » Weiterlesen
Das waren die wichtigsten Pharma-Innovationen im Jahr 2019
Die EMA hat ihre Highlights im Bereich Humanarzneimittel für das Jahr 2019 veröffentlicht. Neben 66 Zulassungsempfehlungen für 30 Wirkstoffe musste die Europäische Arzneimittelagentur im letzten ... » Weiterlesen
Antibiotikaforschung läuft zu zögerlich
Die Weltgesundheitsorganisation WHO beklagt die „bedrohlich“ langsame Entwicklung neuer wirksamer Antibiotika. Zurückgehende Investitionen und Mangel an echten Innovationen würden die Bemü... » Weiterlesen
Welche neuen Arzneimittel bringt 2020?
Der Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa) rechnet mit mindestens 30 neuen Arzneimitteln 2020. Ein Viertel der innovativen Wirkstoffe fällt Tumortherapien zu. Doch auch neue Antibiotika, ... » Weiterlesen
Wegen teurer Gesetze: Gesetzliche Krankenkassen klagen über Milliarden-Minus
Laut GKV-Spitzenverband haben die gesetzlichen Krankenkassen erstmalig seit 2015 ein großes Defizit zu verzeichnen – und das obwohl sie im laufenden Jahr Rekordeinnahmen erzielt haben. Als Grund ... » Weiterlesen
Zolgensma: Novartis will globales Härtefallprogramm starten
Rund zwei Millionen US-Dollar kostet das Gentherapeutikum Zolgensma. Es ist wirksam, aber teuer und außerhalb der USA auch gar nicht zugelassen. Für Betroffene, die die Behandlung wünschen, ist das... » Weiterlesen
IKKen: „Pharmaindustrie gefährdet Patientenversorgung“
In der Diskussion um Arzneimittel-Lieferengpässe schieben sich die an der Arzneimittelversorgung Beteiligten immer wieder gern den Schwarzen Peter zu. Die Kassen sehen vor allem die ... » Weiterlesen
Novartis soll sich kümmern
ks/ral | Der GKV-Spitzenverband fordert von Norvatis ein unverzügliches nationales Härtefallprogramm für das 2-Millionen-Dollar-Arzneimittel Zolgensma®. Das internationale Programm, an dem ... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband wirft Zolgensma-Hersteller „unverantwortliche Inaktivität“ vor
Der Schlagabtausch um das 2-Millionen-Dollar-Arzneimittel Zolgensma geht in die nächste Runde. Nachdem Hersteller Novartis erklärt hat, an einem internationalen Härtefallprogramm zu arbeiten, macht... » Weiterlesen
„Keine Medienkampagne“
BERLIN (ks) | Das rund 2 Mio. Euro teure Gentherapeutikum Zolgensma® sorgt für Schlagzeilen. Obwohl es in der EU noch nicht zugelassen ist, fordern Eltern die Behandlung ihrer an spinaler ... » Weiterlesen
Wann kommt das Zolgensma-Härtefallprogramm?
Das Bundesgesundheitsministerium appelliert an den Pharmakonzern Novartis, das zwei Millionen Euro teure Medikament Zolgensma® bis zu einer Zulassung für Deutschland im Rahmen eines Hä... » Weiterlesen
imago images / Rainer Unkel