Thema
Zulassung
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 104 vom 5. Juni 2004 ist auf Seite 11 946 die Bekanntmachung Nr. 273 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 5. Mai 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 83 vom 4. Mai 2004 ist auf Seite 9722 die 59. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 15... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 85 vom 6. Mai 2004 ist auf Seite 9896 die Bekanntmachung Nr. 272 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 5. April 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Typ-2-Diabetes: Metformin auch für Kinder zugelassen
Das orale Antidiabetikum Metformin (Glucophage®) hat in Europa die Zulassung zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Typ-2-Diabetes erhalten, wie Merck mitteilte. Wie bei erwachsenen Typ-2... » Weiterlesen
Zulassung: Arbeiten an Pharmakovigilanz
BONN (im). Fachleute arbeiten nicht nur in Deutschland, sondern auch EU-weit an der Weiterentwicklung der Pharmakovigilanz. So waren praktische Probleme bei der Umsetzung neuer Vorschriften am 4. Mai ... » Weiterlesen
Niedersachsen: Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer
Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer Niedersachsen vom 19. November 1993 in der Fassung des Änderungsbeschlusses vom 17. März 2004 » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) {te}Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Hoffnungsträger Thalidomid: Ein Wirkstoff mit vielen Gesichtern
Vor ca. vierzig Jahren machte Thalidomid unter dem Namen Contergan® Schlagzeilen. Seiner teratogenen Nebenwirkung wegen wurde damals dem Schlafmittel die Zulassung entzogen. Heute findet der ... » Weiterlesen
Hämophilie: Faktor-VII-Konzentrat ohne Proteinzusätze hergestellt
Die Europäische Behörde EMEA hat die Zulassung für Advate® (Octocog Alfa Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) erteilt. Das gentechnisch hergestellte rekombinante Faktor-VIII-Präparat ist zur ... » Weiterlesen
BfArM im Dialog mit der Hochschule: Hilfe für die Zulassung pflanzlicher Arznei
BONN (rs). Professoren und wissenschaftliche Assistenten fast aller deutschen und österreichischen Lehrstühle für Pharmazeutischen Biologie waren am 29. März der Einladung des BfArM gefolgt, in ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 62 vom 30. März 2004 ist auf Seite 6658 die Bekanntmachung Nr. 294 über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 11. November 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Brandenburg: Weiterbildungsstätten für Apotheker
Zur Weiterbildung im Land Brandenburg zugelassene Weiterbildungsstätten » Weiterlesen
Herz- und Nierentransplantation: Die Organabstoßung verhindern
Nachdem Everolimus (Certican®) im Februar die Zulassung zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach einer Herz- oder Nierentransplantation erhalten hat, steht es seit 15. März als Tablette ... » Weiterlesen
Zulassung beantragt: Inhalatives Insulin: tief einatmen statt spritzen
Die Firmen Pfizer und Aventis haben jetzt bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) einen Zulassungsantrag für das erste inhalative ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 45 vom 5. März 2004 ist auf Seite 4214 die Bekanntmachung Nr. 270 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 5. Februar 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 40 vom 27. Februar 2004 ist auf Seite 3546 die 58. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft ... » Weiterlesen
Erster Angiogenese-Inhibitor: Bevacizumab in den USA zugelassen
Genentech hat von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Bevacizumab (Avastin®, rhuMAb-VEGF) erhalten, wie Roche bekannt gab. Bevacizumab ist ein rekombinanter ... » Weiterlesen
Prostatakarzinom: Depotsystem gewährleistet Wirkstofffreisetzung über drei Mon
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für die Dreimonats-Dosierung von Leuprorelin (... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 34 vom 19. Februar 2004 ist auf Seite 2912 die Bekanntmachung Nr. 269 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 19. Januar 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Darmkrebs: US-Zulassung für Cetuximab
Der US-Pharmakonzern ImClone hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Cetuximab (Erbitux®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- und Rektum-Krebs erhalten, der bereits ... » Weiterlesen
Immunsuppressivum: Everolimus erhält Zulassung in Deutschland
Das neue Immunsuppressivum Everolimus (Certican®) hat jetzt nach einer Meldung von Novartis die Zulassung zur Anwendung bei Nieren- und Herztransplantation vom Bundesinstitut für Arzneimittel und... » Weiterlesen
Leberschäden durch Pestwurz: Präparate in der Schweiz vom Markt
Das Schweizerische Heilmittelinstitut hat die Zulassung für Präparate mit einem bestimmten CO2-Extrakt aus dem Rhizom von Petasites hybridus in der Schweiz widerrufen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 19 vom 29. Januar 2004 ist auf Seite 1432 die Bekanntmachung Nr. 268 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 8. Januar 2004 abgedruckt » Weiterlesen
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