Thema
Zulassung
Prostatakarzinom: Depotsystem gewährleistet Wirkstofffreisetzung über drei Mon
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für die Dreimonats-Dosierung von Leuprorelin (... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 34 vom 19. Februar 2004 ist auf Seite 2912 die Bekanntmachung Nr. 269 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 19. Januar 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Darmkrebs: US-Zulassung für Cetuximab
Der US-Pharmakonzern ImClone hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Cetuximab (Erbitux®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- und Rektum-Krebs erhalten, der bereits ... » Weiterlesen
Immunsuppressivum: Everolimus erhält Zulassung in Deutschland
Das neue Immunsuppressivum Everolimus (Certican®) hat jetzt nach einer Meldung von Novartis die Zulassung zur Anwendung bei Nieren- und Herztransplantation vom Bundesinstitut für Arzneimittel und... » Weiterlesen
Leberschäden durch Pestwurz: Präparate in der Schweiz vom Markt
Das Schweizerische Heilmittelinstitut hat die Zulassung für Präparate mit einem bestimmten CO2-Extrakt aus dem Rhizom von Petasites hybridus in der Schweiz widerrufen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 19 vom 29. Januar 2004 ist auf Seite 1432 die Bekanntmachung Nr. 268 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 8. Januar 2004 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 20 vom 30. Januar 2004 ist auf Seite 1525 die 57. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom... » Weiterlesen
Krebstherapie: Zulassung für Tumorimpfstoff beantragt
Als erstes Unternehmen in Europa hat LipoNova im Dezember 2003 den Antrag auf europaweite Zulassung eines Tumorimpfstoffs gegen Krebserkrankungen bei der Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 14 vom 22. Januar 2004 ist auf Seite 991 die 56. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimittel
Im Bundesanzeiger Nr. 15 vom 23. Januar 2004 ist auf Seite 1083 der Hinweis auf eine Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln (Neuer Formularsatz für Anträge auf Zulassung von ... » Weiterlesen
Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen
Im Bundesanzeiger Nr. 15 vom 23. Januar 2004 ist auf Seite 1082 die Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen sowie andere Amtshandlungen vom 2. Januar 2004 ... » Weiterlesen
PDT: Neuer Kombinationsimpfstoff zugelassen
Das Bundesamt für Sera und Impfstoffe (Paul-Ehrlich-Institut) hat die Zulassung für einen Kombinationsimpfstoff zur Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Polio (Boostrix® ... » Weiterlesen
Rheinland-Pfalz: Weiterbildung von Kammermitgliedern
Verzeichnis der zur Weiterbildung ermächtigten Kammermitglieder der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 2 vom 6. Januar 2004 ist auf Seite 75 die Bekanntmachung Nr. 267 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 4. Dezember 2003 abgedruckt » Weiterlesen
Th. Graefe et. al.Arzneimittelversand nach neuem Rec
Mit der Zulassung des Versandhandels von Arzneimitteln unter Einsatz des Mediums Internet eröffnet sich nicht nur ein neuer Absatzweg für Arzneimittel, sondern auch neues Haftungspotenzial für den ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung sowie die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln Ų Ausnahmen vom Verbot bestimmter die Ozonschicht abbauender Halogenkohlenwasserstoffe ... » Weiterlesen
Zulassung von Tierarzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 236 vom 16. Dezember 2003 ist auf Seite 25 579 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 12. November 2003 abgedruckt » Weiterlesen
Rekombinanter humanisierter Antikörper: Bevacizumab bei Dickdarmkrebs
Roche hat bekannt gegeben, dass sie in der Europäischen Union die Zulassung von Bevacizumab (rhuMAb-VEGF, Avastin®) beantragt haben. Der rekombinante humanisierter Antikörper gegen den vascular ... » Weiterlesen
Erweiterte Zulassungen: Olanzapin stabilisiert bei bipolaren Erkrankungen
Olanzapin (Zyprexa®) wird seit Juni 2002 in Deutschland zur Behandlung von akuten manischen und gemischten Episoden mit und ohne psychotische Symptome eingesetzt. Seit Oktober 2003 ist es nun auch... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 224 vom 29. November 2003 ist auf Seite 24866 die Bekanntmachung Nr. 266 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 6. November 2003 abgedruckt » Weiterlesen
Testosteronmangel: Gleichbleibender Testoteronspiegel durch Depotpräparat
In Finnland wurde als erstem europäischen Land die Zulassung für ein Testosteron-Depotpräparat (Nebido™) zur Behandlung des Hypogonadismus erteilt, wie die Schering AG mitteilte. Im Rahmen ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 217 vom 20. November 2003 ist auf Seite 24 381 die 291. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30. Juli 2003 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 212 vom 13. November 2003 ist auf Seite 24 098 die 290. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 7. Juli 2003 abgedruckt » Weiterlesen
B. SteinhoffPhytopharmaka in Europa – Bestands
Phytopharmaka sind wirksame und weitgehend nebenwirkungsarme Arzneimittel, die sich einer wachsenden Beliebtheit bei der Bevölkerung im Zuge einer verstärkten Hinwendung zu natürlichen Quellen und ... » Weiterlesen
Foto: psdesign1 / Fotolia