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Zulassung

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Schizophrenie: Olanzapin i. m. erhält jetzt auch die europäische Zulassung

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Evaluation Agency) hat jetzt nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH die Zulassung für die intramuskuläre Darreichungsform von ... » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 147 vom 9. August 2001 ist auf Seite 17027 die 262. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (mit Berichtigungen) vom 23. März 2001 ... » Weiterlesen

Zulassung von Tierarzneimitteln

Bekanntmachung über die zusätzlichen Anforderungen gemäß der Änderung des Anhangs der Richtlinien 81/852/EWG bei der Zulassung von Tierarzneimitteln. Vom 23. Juli 2001 (aus BAnz. Nr. 142 vom 2... » Weiterlesen

Zulassungen nach § 105 AMG

Bekanntmachung über die Zulassung und die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Eidesstattliche Versicherung nach § 109a Abs. 2 AMG. Vom 25. Mai 2001 (aus BAnz. Nr... » Weiterlesen

Zulassung nach § 105 AMG

Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Anwendungsgebiete für traditionelle Arzneimittel nach § 109a AMG » Weiterlesen

Deutscher Generikaverband: Mehr Sicherheit für Kinderarzneimittel

TAUTING (dgv/daz). Die Arzneimittel für Kinder müssen sicherer werden. Deshalb fordert der Deutsche Generikaverband laut einer Pressemeldung vom 19. Juli die schnelle Zulassung bewährter ... » Weiterlesen

Novellierung des Europäischen Arzneimittelrechts: Arzneimittelzulassung in der

BERLIN (ks). Erleichterungen im EU-Zulassungssystem für Arzneimittel und Lockerungen im Heilmittelwerberecht sind Schwerpunkte der geplanten Novellierung des europäischen Arzneimittelrechts. Dr. ... » Weiterlesen

Löschliste erschienen: Zweijährige Abverkaufsfrist

BERLIN (daz). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat im Bundesanzeiger vom 30. Juni 2001 als Beilage die erste Löschliste fiktiver Zulassungen veröffentlicht » Weiterlesen

Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen

Im Bundesanzeiger Nr. 116 vom 27. Juni 2001 ist auf Seite 12862 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Testsera, Testantigenen und Testallergenen sowie andere Amtshandlungen vom 13. Juni 2001 ... » Weiterlesen

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Zulassung mehrere Appetitz

Bonn (bfarm/az). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat laut einer Pressemeldung am 6. Juni 2001 die sofortige Vollziehung der Bescheide über den Widerruf der ... » Weiterlesen

Reisemedizin: Malarone erhält Zulassung für die Prophylaxe der Malaria tropi

Malarone ist nun auch für die Prophylaxe der Malaria tropica zugelassen. Darüber informierte GlaxoSmithKline. Seit 1997 ist das Kombinationspräparat aus Atovaquon und Proguanil zur Therapie der ... » Weiterlesen

EU-Kommission: Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln soll liberalisiert we

ROM (diz). Die EU-Kommission plant signifikante Änderungen des Europäischen Arzneimittelrechts. So sollen die Verfahren zur Zulassung und die Vermarktung von Arzneimitteln liberalisiert, bü... » Weiterlesen

Zulassung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 99 vom 30. Mai 2001 ist auf Seite 10682 die 261. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 8. Februar 2001 abgedruckt » Weiterlesen

Hessen: Zulassung von Weiterbildungsstätten

Gemäß § 31 Abs. 3 i. V. m. § 47 Abs. 3 Heilberufsgesetz vom 10. November 1954, i. d. F. vom 19. Mai 1995 sind durch die Landesapothekerkammer Hessen folgende öffentliche Apotheken als ... » Weiterlesen

Meningokokken-C-Impfstoff: Europaweite Zulassung für NeisVac-C

Für den Meningokokken-C-Konjugat-Impfstoff NeisVac-C von Baxter wurde am 9. Mai die europaweite Zulassung erteilt. Das Präparat gegen Meningokokken-C-Meningitis und Sepsis ist ein Konjugat-Impfstoff » Weiterlesen

Chronisch lymphatische Leukämie: Alemtuzumab erhält Zulassung in den USA

Mit dem humanisierten monoklonalen Antikörper Alemtuzumab (Campath®) steht erstmals eine Substanz für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie der B-Zellen (B-CLL) zur Verfügung, die ... » Weiterlesen