Thema
Zulassung
Weltweite Zulassung beantragt: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarms
Wie Novartis Pharma bekannt gab, ist für Tegaserod (Zelmac®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarms (irritable bowel syndrome Ų IBS), die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten ... » Weiterlesen
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Leitlinien würden Viagra sic
17 Männer sind in Deutschland bereits in Zusammenhang mit dem Potenzmittel Viagra gestorben. Diese Bilanz knapp anderthalb Jahre nach Zulassung des Medikaments hat die Arzneimittelkommission der ... » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 24 vom 4. Februar 2000 ist auf Seite 1671 die Bekanntmachung Nr. 220 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 6. Januar 2000 abgedruckt » Weiterlesen
Docetaxel: Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lu
Ab sofort steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung, die die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einer weltweit führende Ursache krebsbedingter... » Weiterlesen
Pravastatin: Lipidsenkung und mehr
Der CSE-Hemmer Pravastatin (Pravasin®), der in Deutschland als einziger Lipidsenker die Zulassung für die Primär- und Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse besitzt, ist seit Januar ... » Weiterlesen
Antihypertensivum: Vasopeptidase-Inhibitor Omapatrilat
Das Unternehmen Bristol-Myers Squibb hat in den USA und in Europa die Zulassung für das Antihypertensivum Omapatrilat Vanlev® beantragt » Weiterlesen
Betablocker: Bisoprolol bei Herzinsuffizienz
Mit Bisoprolol steht ein beta1-selektiver Betablocker für die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz zur Verfügung. Die Zulassung für diese Indikation wurde jetzt erteilt, wie der Hersteller, ... » Weiterlesen
Grippemittel: Oseltamivir in den USA zugelassen
Roche hat für den oralen Neuraminidase-Inhibitor Oseltamivir (Tamiflu®), ein neuartiges Medikament zur Behandlung aller häufigen Grippearten, die Zulassung der amerikanischen Arzneimittelbehö... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 213 vom 11. November 1999 ist auf Seite 18 639 eine Bekanntmachung über die Zulassung und die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln (Muster für den humanmedizinischen ... » Weiterlesen
Inhalatives Glucocorticoid: Fluticason erhält Zulassung für COPD
Fluticason hat als inhalatives Glucocorticoid die Zulassung für die Behandlung der COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, chronisch obstruktive Bronchitis) erhalten, wie Glaxo Wellcome jetzt ... » Weiterlesen
Risedronat: Erste Zulassung für die Osteoporose-Therapie
Schweden hat als erstes Land Risedronat die Zulassung für die Osteoporose-Therapie erteilt, wie Hoechst Marion Roussel jetzt mitteilt » Weiterlesen
Raloxifen: Jetzt auch für die Therapie der postmenopausalen Osteoporose
Zwei Jahre nach Zulassung von Raloxifen zur Osteoporoseprävention wurde der Wirkstoff in einem beschleunigten Zulassungsverfahren nun in den USA auch zur Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen... » Weiterlesen
Adjuvante Brustkrebstherapie: Zulassung von Paclitaxel empfohlen
Das Oncologic Drugs Advisory Committee hat nach einer Mitteilung von Bristol Arzneimittel der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einstimmig empfohlen, das Zytostatikum Taxol® (... » Weiterlesen
Zulassung von Tierarzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 200 vom 22. Oktober 1999 ist auf Seite 17902 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 15. September 1999 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 188 vom 6. Oktober 1999 ist auf Seite 17142 die 242. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (mit Berichtigungen) vom 30. Juni 1999 ... » Weiterlesen
Simvastatin: Zulassung zur Erhöhung des HDL-Cholesterins
Die amerikanische Food und Drug Administration (FDA) hat nach Aussage von MSD Zocor® (Wirkstoff Simvastatin) für einen weiteren Therapieeinsatz freigegeben » Weiterlesen
Europäische Zulassung: Neuer Kombinationsimpfstoff
Seit Juni 1999 hat Pasteur Mérieux MSD die europäische Zulassung für Procomvax®. Es handelt sich um einen Kombinationsimpfstoff gegen Haemophilus influenzae Typ b und Hepatitis B » Weiterlesen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist nach Bonn umgezogen
BONN. Auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte kommt eine Menge Arbeit zu. Vor wenigen Tagen hat es erst die Etappe des Teilumzugs von Berlin nach Bonn bewältigt. Die letzten ... » Weiterlesen
Nordrhein-Westfalen: Weiterbildungsstätten für Apotheker
Durchführung des Heilberufsgesetzes; Zulassung von Weiterbildungsstätten für die Weiterbildung von Apothekerinnen und Apothekern » Weiterlesen
Verlängerung der Zulassungen
3. Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Verfahren für traditionelle Arzneimittel nach § 109a AMG) Vom 3. September 1999 (aus BAnz. ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 190 vom 8. Oktober 1999 ist auf Seite 17 312 die 20. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 190 vom 8. Oktober 1999 ist auf Seite 17 312 die 21. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft ... » Weiterlesen
Foto: psdesign1 / Fotolia