Thema
Zulassung
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 182 vom 28. September 1999 ist auf Seite 16 652 die Bekanntmachung Nr. 216 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 1. September 1999 ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 178 vom 22. September 1999 ist auf Seite 16287 die 19. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 178 vom 22. September 1999 ist auf Seite 16287 die 18. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der ... » Weiterlesen
Neues Krebsmittel: Oxaliplatin in Deutschland zugelassen
Nach Erhalt der europäischen Zulassung im Rahmen der gegenseitigen Anerkennung ist Oxaliplatin (Eloxatin®) seit dem 1. September 1999 auch in Deutschland zugelassen, wie Sanofi jetzt berichtete » Weiterlesen
Zulassung von Sera und Impfstoffen
Im Bundesanzeiger Nr. 165 vom 3. September 1999 ist auf Seite 15315 die Bekanntmachung Nr. 215 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 6. August 1999 abgedruckt » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 172 vom 14. September 1999 ist auf Seite 15780 die 241. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (mit Berichtigung) vom 31. Mai 1999 ... » Weiterlesen
CPMP empfiehlt Zulassung für Leflunomid
Der Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (Committee for Proprietary Medicinal Products, CPMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Evaluation Agency, EMEA) hat sich für die ... » Weiterlesen
Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen
Eptifibatid: Zulassung rückt näher
Das CPMP (Committee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Bewertungsstelle EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat die Zulassung des GP IIb/IIIa-Hemmers ... » Weiterlesen
Sächsisch-Thüringische Apothekerversorgung
Zweite Satzung zur Änderung der Satzung der Sächsisch-Thüringischen Apothekerversorgung » Weiterlesen
Pharmazeutisches Recht - Erythrozytenkonzentrate
Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Erythrozytenkonzentraten und Gefrorenem Frischplasma Abwehr von Arzneimittelrisiken - StufeI » Weiterlesen
Tibolon in der Menopause
Die Organon GmbH hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für Tibolon (Liviella≠), ein hormonelles Arzneimittel zur Behandlung postmenopausaler Beschwerden... » Weiterlesen
Gliadel: In Frankreich zugelassen zur Therapie von Hirntumoren
Gliadel zur Behandlung bestimmter primärer Hirntumore (Glioblastome) hat vor kurzem die Zulassung in Frankreich erhalten » Weiterlesen
Neuartiger Knochenersatz
Die Merck Biomaterial GmbH hat nach einer zweijährigen präklinischen und klinischen Prüfung jetzt die Zulassung für ein neuartiges Knochenersatzmittel erhalten, das unter dem Namen Biobon auf den ... » Weiterlesen
Pflaster zur Asthmatherapie
Am 30. September 1998 wurde in Japan die Zulassung für ein wirkstoffhaltiges Membranpflaster zur Behandlung des Asthma bronchiale erteilt » Weiterlesen
Paclitaxel jetzt auch für das nicht kleinzellige Bronchialkarzinom zugelassen
Das Zytostatikum Paclitaxel (Taxol(r)) ist jetzt auch in Deutschland für die Behandlung des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) zugelassen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Docetaxel für die First-line-Therapie des metastasierten Mammakarzinoms zugelas
Mit der Zulassung von Docetaxel (Taxotere(r)), einer neuen Substanz aus der Gruppe der Taxane, konnten ab 1996 zunächst in der Second- und Third-line-Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms ... » Weiterlesen
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