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Zulassung

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Tumortherapie: Mit Antikörpern gegen den Krebs

Im Oktober 1997 wird für den Wirkstoff Rituximab gegen B-Zell-Lymphome die erste Zulassung eines therapeutischen monoklonalen Antikörpers in den USA erwartet. Die europäische Zulassung soll 1998 ... » Weiterlesen

Simvastatin: Erhält erweiterte Zulassung

Das BfArM hat die Zulassung für den CSE-Hemmer Simvastatin auf die Prävention von koronaren Ereignissen bei Postmyokardinfarktpatienten mit Hypercholesterinämie erweitert » Weiterlesen

7. AMG-Novelle: Überarbeiteter Entwurf

Mitte Juni 1997 hat das Bundesministerium für Gesundheit den Verbänden und Fachkreisen den überarbeiteten Entwurf des siebten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes übersandt » Weiterlesen

RU 486: Zulassung für

Die SPD-Bundestagsabgeordnete Dr. Marliese Dobberthien hat in Bonn erneut die Zulassung von RU 486 gefordert » Weiterlesen

Eprosartan: Zulassung

Mit Eprosartan (Teveten®) kommt demnächst der dritte Angiotensin-II-Rezeptorantagonist auf den Markt » Weiterlesen