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Zulassungsbehörde
Hyperaktive Kinder sind keine Frage der Erziehung
Es ist kurz vor Feierabend, die Apotheke ist voll, Sie wissen gar nicht, was zuerst zu tun ist. Das Rezept genau prüfen, in der Selbstmedikation beraten, die möglichen Interaktionen beachten, im ... » Weiterlesen
Arzneitherapie von Kindern soll sicherer werden
Die Arzneimittelversorgung der Kinder in Europa steht vor einem Umbruch: Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung am 26. Januar 2007 zur Zulassung von Medikamenten für den pädiatrischen Gebrauch ... » Weiterlesen
Bei Siemens bleibt es friedlich
(lk). Die zurückliegende Börsenwoche begann für die Anleger mit einem kleinen Schock. Der deutsche Leitindex begrüßte die Anleger mit deutlichen Verlusten und sackte unter die Marke von 6.700 ... » Weiterlesen
EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln in Kraft getreten
BERLIN (ks). Am 26. Januar ist die EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln in Kraft getreten. Bislang sind viele der in der Kinderheilkunde verwendeten Arzneimittel für die Behandlung von Kindern und ... » Weiterlesen
Cimicifuga-Studien differenziert betrachten
Eine kürzlich veröffentliche negative Studie zur Wirksamkeit eines Cimicifuga-Produktes bei Wechseljahresbeschwerden erzielt derzeit ein hohes Maß an Publicity. Es sind jedoch Zweifel an den von ... » Weiterlesen
Indikationseinschränkung für Telithromycin empfohlen
Telithromycin (Ketek®) ist ein Makrolidantibiotikum, das wegen gravierender Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität, Sehstörungen, Bewusstseinsverlust und Exazerbationen einer Myasthenia gravis schon l... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Topotecan beim fortgeschrittenen Zervixkarzinom
Topotecan (Hycamtin®) in Kombination mit Cisplatin hat die Zulassung für die Behandlung des rezidivierten Zervixkarzinoms nach Strahlentherapie und für die Behandlung von Patientinnen im ... » Weiterlesen
Rheuma rechtzeitig erkennen und adäquat behandeln
Über 500 Personen besuchten die große Fortbildungsveranstaltung der Apothekerkammer Nordrhein am 8. November in Köln zum Thema "Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises". Es ging um Diagnostik... » Weiterlesen
BFArM-Dialogveranstaltung: Anwendungsbeobachtungen
BONN (hb). Nicht-interventionelle Studien, meist in Form von Anwendungsbeobachtungen (AWBs) durchgeführt, waren das Thema einer weiteren Dialog-Veranstaltung des Bundesinstituts für Arzneimittel und... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Hoffnung für Kinder mit Morbus Fabry
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Agalsidase alfa (Replagal®) geändert, wie Shire mitteilte. Diese schließt jetzt auch Kinder ab sieben Jahren ein, die an Morbus ... » Weiterlesen
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