Thema
Zulassungsbehörde
Schwere Leberschäden unter MS-Mittel Mavenclad
Ein Rote-Hand-Brief warnt vor schweren Leberschäden unter Cladribin. Der Zusammenhang zwischen Leberschäden und dem MS-Arzneimittel Mavenclad ist gesichert » Weiterlesen
Bebtelovimab: neuer Corona-Antikörper gegen Omikron
Die FDA hat einen neuen COVID-19-Antikörper zugelassen – Bebtelovimab darf bereits bei leicht bis mittelschwer an Corona erkrankten Jugendlichen (Hochrisikopatienten) angewendet werden. Das ... » Weiterlesen
Kardiovaskuläre Probleme unter JAK-Inhibitoren – ein Klasseneffekt?
Tofacitinib kann das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse und Tumore erhöhen, auch bei Baricitinib sind verstärkt venöse Thromboembolien und kardiovaskuläre Probleme beschrieben – ... » Weiterlesen
Starke Menstruation und Amenorrhoe nach COVID-19-Impfung?
Ein ursächlicher Zusammenhang zwischen Zyklusstörungen und COVID-19-Impfungen ist derzeit nicht erwiesen, dennoch kann einer neuen Studie zufolge die Corona-Impfung den Zyklus verlängern. Nun will ... » Weiterlesen
Dünnes Eis bei Olympia durch Trimetazidin
Die Olympischen Spiele in Peking haben ihren ersten Dopingfall (für alle, die sie bewusst ausblenden: ja, die laufen noch). Erwischt wurde die russische Eiskunstläuferin Kamila Walijewa. Bei ihr ... » Weiterlesen
Pflanzen nutzen statt Schäfchen zählen
Schlafstörungen sind in der Apotheke häufig ein Thema. Die Patienten schildern ihre Beschwerden oder wünschen ein konkretes Präparat. Dabei sind pflanzliche Einschlaf-Helfer, die in den Medien oft... » Weiterlesen
Im Windschatten der Pandemie
Der Grippe wird derzeit medial wenig Aufmerksamkeit geschenkt; dies ist zum einen der überbordenden COVID-19-Pandemie geschuldet und liegt zum anderen an der aktuell geringen Zahl an Influenza-... » Weiterlesen
Curcumin-Nahrungsergänzungsmittel besser ohne Piperin?
Curcumin ist schlecht bioverfügbar. Häufig wird curcumin-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln deshalb Piperin aus Pfeffer zugesetzt, das den enzymatischen Abbau hemmen soll. Allerdings steht die... » Weiterlesen
Vorreiter Ensovibep
Ensovibep ist ein rekombinantes Bindeprotein und basiert auf der neuen Designed-Ankyrin-Repeat-Protein-Technologie, kurz DARPin-Technologie. Solche Bindeproteine ahmen eine Antikörperwirkung nach, ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab | Die Omikron-Welle rollt weiter durch das Land. Dabei ist die hohe Infektiosität der SARS-CoV-2-Variante durch die zahlreichen Mutationen in verschiedenen Proteinen bedingt. Dass diese mö... » Weiterlesen
Curcumin und Piperin – eine gefährliche Kombi?
Aufgrund einer postulierten Cholesterol-senkenden, antioxidativen, antiinflammatorischen, antikanzerogenen und neuroprotektiven Wirkung ist es kein Wunder, dass sich Curcumin-haltige Nahrungsergä... » Weiterlesen
USA: Biontech/Pfizer beantragen Comirnaty-Zulassung für Kleinkinder
Wer derzeit ein Kind im Kita- oder Kindergartenalter hat, könnte sich fragen, wann die COVID-19-Impfung für Kleinkinder möglich wird. In den USA haben Biontech und sein US-Partner Pfizer– auf ... » Weiterlesen
Vollständige US-Zulassung für Moderna-Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des amerikanischen Herstellers Moderna die vollständige Zulassung erteilt. Bereits im August hatte der Impfstoff des deutschen Herstellers ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt COVID-19-Arzneimittel Paxlovid zur Zulassung
Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) ist von der EMA zur Zulassung empfohlen worden. Folgt die EU-Kommission dem Votum, wovon auszugehen ist, wäre es das erste zugelassene orale COVID-19-Arzneimittel. ... » Weiterlesen
Zapnometinib gegen Hantaviren
mab | Das Frühjahr steht an: und damit häufig ein Frühjahrsputz, auch im Keller. Bei manch einem endet so eine Putzaktion in einer Hantavirus-Infektion, da beim Fegen infektiöse Staubaerosole ... » Weiterlesen
Nicht nur Antikörper ante portas
Die Anstrengungen zur Entwicklung von Arzneistoffen für COVID-19-Patienten haben Früchte getragen. Einige Wirkstoffe sind bereits zugelassen, weitere werden folgen » Weiterlesen
Impfstoffentwickler sollen multivalente Corona-Impfstoffe erforschen
Kommt bald der erste auf Omikron angepasste Corona-Impfstoff auf den Markt? Und mit welchem Impfstoff werden wir zukünftig gegen COVID-19 impfen? Arzneimittelbehörden erklären international, dass ... » Weiterlesen
COVID-19-Antikörper Sotrovimab soll noch im Januar kommen
Mit Sotrovimab (Xevudy®) soll demnächst eine weitere medikamentöse Behandlungsoption für COVID-19-Patienten zur Verfügung stehen. Der monoklonale Antikörper kann bei Risikopatienten schweren ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab/du | Genesen, grundimmunisiert oder schon geboostert? Wer aktuell ein Restaurant oder Fitnessstudio besuchen oder im Einzelhandel einkaufen will, für den ist der 2G(Plus)-Status ein ... » Weiterlesen
Titandioxid in Lebensmitteln ab August 2022 verboten
Die Europäische Kommission hat am vergangenen Freitag ein bereits erwartetes Verbot für die Verwendung von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff (E171) erlassen, es tritt im Sommer in Kraft. Die ... » Weiterlesen
2022: „Das Jahr der COVID-Arzneimittel“
Während im vergangenen Jahr der Fokus auf den Impfstoffen zum Schutz vor einer Infektion mit SARS-CoV-2 lag, verschiebt er sich derzeit mehr und mehr in Richtung Arzneimittel. „2022 wird das Jahr ... » Weiterlesen
Lagevrio: So wird abgerechnet
Seit 3. Januar können Ärztinnen und Ärzte bei bestimmten Risikopatient:innen mit COVID-19 Lagevrio (Molnupiravir) verordnen. Die Apotheken können das Arzneimittel über den Großhandel beziehen. ... » Weiterlesen
STIKO rät nicht zum Janssen- sondern mRNA-Booster
Mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen ist erst seit kurzem laut Zulassung eine zweite Dosis möglich. Doch die STIKO rät sowohl für die zweite als auch die dritte Impfung zur mRNA-Impfung » Weiterlesen
Corona-Impfstoff für Kinder von zwei bis fünf – Moderna erwartet im März Ergebnisse
Während die Corona-Zahlen aufgrund der Omikron-Variante derzeit weltweit stark ansteigen, gibt es für Kinder unter fünf Jahren noch keine zugelassenen Impfstoffe. Könnte sich das noch in der ... » Weiterlesen
Foto: Imago