Pharmazeutisches Recht

Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 90 vom 15. Mai 2001 ist auf Seite 9506 die Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln – Verminderung des Risikos von HIV-Infektionen durch zelluläre Blutprodukte und gefrorenes Frischplasma (Anhörung der pharmazeutischen Unternehmer, die zelluläre Blutprodukte und gefrorenes Frischplasma in den Verkehr bringen, zur beabsichtigten Anordnung der Testung auf HIV-1-Genome mit Nukleinsäure-Amplifikationstechniken) – vom 23. April 2001 abgedruckt. Der Bundesanzeiger kann bezogen werden von der Bundesanzeiger Verlagsges. mbH, Postfach 100534, 50445 Köln.

DAZ 2001, Nr. 21, S. 138, 20.05.2001

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