Pharmazeutisches Recht

Zulassung und Registrierung von Humanarzneimitteln

Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Humanarzneimitteln sowie über die Sicherheit verkehrsfähiger Humanarzneimittel (Vollblut, zelluläre Blutkomponenten und Gefrorenes Frischplasma sowie Arzneimittel aus humanen Geweben und homöopathische Arzneimittel humanen Ursprungs) - Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II -

Vom 21. September 2001 (aus BAnz. Nr. 202 vom 27. Oktober 2001, Seite 22533)

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DAZ 2001, Nr. 44, S. 117, 28.10.2001

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