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Zulassung: Arbeiten an Pharmakovigilanz

BONN (im). Fachleute arbeiten nicht nur in Deutschland, sondern auch EU-weit an der Weiterentwicklung der Pharmakovigilanz. So waren praktische Probleme bei der Umsetzung neuer Vorschriften am 4. Mai Thema einer Diskussionsveranstaltung mit 250 Teilnehmern des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn, an der 250 Vertreter der pharmazeutischen Industrie, des Bundesgesundheitsministeriums und weiterer Behörden sowie der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft teilnahmen.

Unter Pharmakovigilanz versteht man alle Aktivitäten, die dazu beitragen, eine möglichst hohe Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimitteln nach der Zulassung zu gewährleisten.

DAZ 2004, Nr. 20, S. 37, 09.05.2004

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