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Boceprevir gegen Hepatitis C erfolgreich getestet

Die medikamentöse Therapie der Hepatitis C dürfte sich bald verbessern. Nachdem eine Phase-II-Studie mit dem Proteaseinhibitor Boceprevir erfolgreich verlaufen ist, könnte der Wirkstoff in absehbarer Zeit in den USA zugelassen werden.

Patienten mit Hepatitis C erhalten als Standardtherapie eine Kombination aus Peginterferon alfa-2b und Ribavirin. Patienten mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 sprechen jedoch nur knapp zur Hälfte dauerhaft darauf an. Nun wurde Boceprevir, das die zur Replikation des HCV erforderliche NS3-Protease selektiv hemmt, in einer multizentrischen Studie erfolgreich getestet. Die Studie umfasste eine Kontrollgruppe (Standardtherapie) und vier Testgruppen, deren Patienten in verschiedenen Kombinationen die Standardtherapie plus Boceprevir erhielten. Primärer Endpunkt war die nachhaltige virologische Antwort (sustained virological response, SVR) nach 24-wöchiger Therapie, die gleichbedeutend war mit dem Nicht-Vorhandensein von HCV-Genen im Blut. In allen vier Verumgruppen war die SVR-Rate signifikant größer als in der Kontrollgruppe, im Schnitt etwa doppelt so groß. cae

Quelle: Kwo PY, et al.: Lancet, Online-Vorabpublikation, DOI:10.1016/S0140-6736(10)60934-8

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