Studiengang Drug Regulatory Affairs

An der Universität Bonn beginnt im September 2010 der berufsbegleitende Studiengang zum Master of Drug Regulatory Affairs. In zwölf Modulen werden Fachkenntnisse – unter anderem in Pharmarecht, nationaler und internationaler Zulassung, chemisch-pharmazeutischer Dokumentation oder pharmakologisch-toxikologischer Dokumentation – vermittelt. Die Module umfassen meist zwei Wochenenden (Freitag und Samstag). Kooperationspartner ist die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) e.V.

Zugelassen werden kann, wer einen der folgenden Studiengänge abgeschlossen hat: Pharmazie, Biologie, Medizin, Tiermedizin, Chemie, Lebensmittelchemie oder ein anderes, nahe stehendes naturwissenschaftliches Studium. Die Teilnehmerzahl ist auf 60 Plätze limitiert.

Der Studiengang richtet sich an Hochschulabsolventen mit Berufserfahrung, die bereits in Regulatory Affairs tätig sind oder einen Einstieg in diesen Bereich planen. Die mehr als 80 Dozenten des Studiengangs sind Experten aus Industrie, Behörden und Wissenschaft. So ist gewährleistet, dass die Aspekte der Regulatory Affairs praxisnah und umfassend vermittelt werden. Klausur, mündliche Prüfung, Masterarbeit und ein sechsmonatiges Praktikum müssen erfolgreich absolviert werden, um den Master-Titel führen zu dürfen.

Bewerbungsschluss: 15. Juni 2010.

Nähere Informationen: www.dgra.de, Tel. (02 28) 3 68 26 46.