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Wirtschaft
Wirtschaftsticker
Stada gründet Vertriebsgesellschaft
Der Stada-Konzern optimiert die deutschen Vertriebsaktivitäten und gründet STADAvita. Diese wird ab Januar den Verkauf von präventiv eingesetzten Markenprodukten, wie Nahrungsergänzungsmitteln und Produkten auf pflanzlicher Basis sowie von Blutzuckertests für Diabetiker übernehmen. Arzneimittel und die Sonnenschutzlinie Ladival® sind davon nicht betroffen. (Stada, 02.10.2013)
Trans-o-flex: Temperatur-geführte Transporte
Trans-o-flex weitet Kapazitäten für aktiv Temperatur-geführte Transporte zwischen 15 und 25 °C massiv aus. Dazu soll das bundesweite Schnell-Lieferdienst-Netz umgebaut werden. Damit reagiere man auf die EU-GDP-Regeln. Da ab Mitte 2014 alle Transporte aktiv auf Raumtemperatur gehalten werden, entfallen aufwendige Temperaturverpackungen, so Trans-o-flex. (Trans-o-flex, 01.10.2013)
Tafinlar® in der EU zugelassen
GlaxoSmithKline (GSK) hat von der EMA die EU-Zulassung für Tafinlar® (Dabrafenib) erhalten. Es ist zugelassen zur Monotherapie erwachsener Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom. (GSK, 30.09.2013)
Zonegran® für Kinder zugelassen
Eisai hat von der EU-Kommission eine Indikationserweiterung für Zonegran® (Zonisamid) für die Behandlung fokaler Anfälle bei Kindern und Jugendlichen erhalten. Laut Eisai steht Zonegran damit ab sofort für die pädiatrische Anwendung in Deutschland und Österreich zur Verfügung. (Eisai, 03.10.2013)
Perjeta® erhält beschleunigte Zulassung
Roche hat von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Perjeta® (Pertuzumab) erhalten. Es ist zugelassen für die neoadjuvante Behandlung (Einsatz vor Operation) von Patientinnen mit HER-2-positivem Brustkrebs in frühem Stadium. Damit ist Perjeta in den USA deutlich früher verfügbar, als mit einer „traditionellen“ Zulassung möglich wäre. (Roche, 02.10.2013)
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