Erhöhtes Risiko für Myokardinfarkt unter Strontiumranelat

Der Hersteller informiert in einem Rote-Hand-Brief über die Einschränkung der Indikation sowie neue Kontraindikationen und Warnhinweise für Strontiumranelat (Protelos^®), das in der Behandlung der Osteoporose eingesetzt wird. Die Anwendung von Strontiumranelat ist ab jetzt beschränkt auf die Behandlung der schweren Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko und bei Männern mit erhöhtem Frakturrisiko. Es sollte nicht angewendet werden bei Patienten mit der Anamnese einer ischämischen Herzkrankheit, einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit und/oder einer zerebrovaskulären Erkrankung sowie bei unkontrollierter Hypertonie. Die Behandlung sollte nur unter Berücksichtigung des individuellen Patientenrisikos begonnen werden. Vor Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen sollten die Patienten hinsichtlich ihres kardiovaskulären Risikos beurteilt werden. Liegen signifikante Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) vor, sollte nur nach sorgfältiger Abwägung Strontiumranelat eingesetzt werden.