Brinzolamid/Brimonidin als Fixkombination | Obinutuzumab zugelassen

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Brinzolamid/Brimonidin als Fixkombination

Die Europäische Kommission hat die Kombination aus Brinzolamid und Brimonidin (Simbrinza^®) zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms (Grüner Star) bei Patienten zugelassen, bei denen eine primäre Monotherapie nicht ausreichend war. Die derzeit einzige Betablocker-freie Fixkombination senkt der Augeninnendruck über zwei unterschiedliche Wirkmechanismen: Brinzolamid ist ein Carboanhydrase-Hemmer und senkt den Augeninnendruck über die direkte Hemmung der Carboanhydrase im Ziliarepithel, wodurch die Flüssigkeitssekretion reduziert wird. Brimonidin ist ein alpha-2-Agonist und reduziert die Kammerwasserproduktion über eine präsynaptische Stimulation von alpha-2-Rezeptoren des Ziliarepithels. In den zulassungsrelevanten Studien senkte die Fixkombination den Augeninnendruck nach drei Monaten um 7,9 mmHg. Es konnte kein klinischer Vorteil der Fixkombination gegenüber der gemeinsamen Anwendung der Einzelwirkstoffe beobachtet werden.

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Obinutuzumab zugelassen

Die EU-Kommission hat Obinutuzumab (Gazyvaro^®) für die Erst-Linien-Therapie von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen. Der monoklonale Typ-II-Anti-CD20-Antikörper bindet an das Oberflächenmolekül CD20, das nur auf der Oberfläche von B-Zellen vorkommt. Obinutuzumab ist in Kombination mit Chlorambucil zur Behandlung von Patienten mit nicht vorbehandelter CLL indiziert, für die aufgrund von Begleiterkrankungen keine intensive Therapie infrage kommt. Obinutuzumab wird derzeit in klinischen Studien bei mehreren Arten von B-Zell-Lymphomen geprüft, unter anderem bei indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom.