Wirkstoffe gegen Stress

Coffein bindet aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Adenosin an Adenosinrezeptoren, wirkt dort aber nicht als Agonist, sondern als Antagonist. Der Adenosinrezeptor-Subtyp A_2A ist seit Langem als Target zur Behandlung neurodegenerativer und psychischer Erkrankungen im Gespräch. So haben die Firmen Schering-Plough in den USA und Kyowa Hakko in Japan schon vor 20 bzw. 15 Jahren die A_2A-Antagonisten SCH58261 bzw. KW6002 entwickelt, die zwar nicht als Arzneimittel zugelassen wurden, aber weiterhin als Testsubstanzen in der experimentellen Pharmakologie zum Einsatz kommen.

Nun hat das Team um den Pharmakologen Rodrigo Cunha in Portugal zunächst die Wirkung von chronischem, aber unvorhersehbar auftretendem Stress (chronic unpredictable stress, CUS) auf das Verhalten und das Gehirn bei Mäusen getestet und dabei u. a. ein ängstliches bis hilfloses Verhalten und ein vermindertes Erinnerungsvermögen sowie diverse Änderungen in der Chemie der Synapsen festgestellt. Anschließend hat das Team in vier Gruppen getestet, ob die CUS-geplagten Mäuse durch die vorherige (prophylaktische) Gabe von Coffein oder KW6002 bzw. durch die teilweise oder vollständige Entfernung der A_2A-Rezeptoren im Hirn vor diesen Schäden bewahrt werden können. Die Ergebnisse fielen hinsichtlich der Ängstlichkeit gemischt aus, waren aber bei allen anderen Parametern durchweg positiv. In einem weiteren Versuch zeigte das Team, dass die spätere (therapeutische) Gabe von SCH58261 nach einer CUS-Belastung die krankhaften Symptome der Labormäuse besserte.

Fraglich ist allerdings, ob es überhaupt sinnvoll ist, ein Medikament zur Stressbewältigung zu entwickeln. Wäre es nicht besser, das Problem an seiner Wurzel zu lösen und alles Mögliche zu tun, um den Stress zu verringern? |