Haltbare Lebern

Um eine so niedrige Temperatur erreichen zu können, wurden die Versuchsorgane mit einer Kryokonservierungsflüssigkeit perfundiert. In der Lösung sind 3-O-Methyl-D-Glucose, Polyethylenglycol und Glycerol enthalten: Dadurch wird die Bildung von Eiskristallen reduziert. Ein weiterer Bestandteil ist das Disaccharid Trehalose, das zur Stabilisierung der Zellmembranen beiträgt. Wichtig ist außerdem, bei der Konservierung jeglichen Luftkontakt der Flüssigkeit zu vermeiden, da sich an den Grenzflächen besonders leicht Eiskristalle bilden. Die Forscher konnten die Lagerzeit auf 27 Stunden erhöhen und somit verdreifachen. Zwar wurden die fünf Versuchsorgane nicht verpflanzt, wichtige Funktionen der Leber wie die Produktion von Galle und die Lactat-Clearance blieben jedoch erhalten. Anhand der Enzymparameter Aspar­tat- und Alanin-Aminotransferase (AST und ALT) konnte gezeigt werden, dass durch die Prozedur keine hepatozellulären Verletzungen verursacht wurden. Damit ist es den Biotechnologen gelungen, die Methode von Rattenlebern auf die deutlich größeren menschlichen Organe zu übertragen. |