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- DAZ 43/2019
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Arzneimittel und Therapie
Warten auf Lasmiditan
Neue Option bei akuter Migräne in den USA schon zugelassen
cel/cst | Triptane gelten bei akuter Migräne als Mittel der Wahl, wenn nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) nicht ausreichend wirken. Die 5-HT1B/1D-Agonisten eignen sich jedoch nicht für alle Migränepatienten. Aufgrund ihrer vasokonstriktorischen Wirkung über 5-HT1B sind sie bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen kontraindiziert. Zudem sprechen rund 30 bis 40% der Migränepatienten nicht auf Triptane an. Für diese Patientengruppen könnte Lasmiditan eine Alternative sein. Die funktionelle Selektivität des Wirkstoffs für den 5-HT1F-Rezeptor gegenüber dem 5-HT1B-Rezeptor, von dem angenommen wird, dass er für vasokonstriktive Effekte verantwortlich ist, ist 440-fach größer. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Lasmiditan nun zur akuten Migränetherapie mit und ohne Aura zugelassen. Es soll unter dem Handelsnamen Reyvow™ auf den Markt kommen. Eine Entscheidung der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) steht noch aus. |
Literatur
FDA approves new treatment for patients with migraine. Mitteilung der Food and Drug Administration (FDA) vom 11. Oktober 2019. www.fda.gov
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